Медицинская генетика‎ Миопатия

Нервномышечные заболевания у детейНервномышечные заболевания у детей
Цель – изучить клинические особенности и методы диагностики и лечения наследственных и приобретенных форм нервно-мышечных заболеваний. Миопатия
Методические рекомендации 43,06 Kb. 1
читать
Окислительный стресс причина повреждения мышечных волокон при мышечной дистрофииОкислительный стресс причина повреждения мышечных волокон при мышечной дистрофии
Миопатия
0,61 Mb. 6
читать
Обзор исследованийОбзор исследований
Дюшенна понимало, какие проводятся исследования в попытке найти лечение этого синдрома. В результате комплексной патофизилогии болезни, многие исследования связаны между собой. Миопатия
Обзор 334,33 Kb. 1
читать
Памятка пациенту, являющимся региональным льготникомПамятка пациенту, являющимся региональным льготником
Памятка пациенту, имеющему право на обеспечение необходимыми лекарственными препаратами, изделиями медицинского назначения и специализированными продуктами лечебного питания. Миопатия
Памятка 53,56 Kb. 1
читать
Семинар с международным участием: Россия-Германия 14-15 ноября 2016Семинар с международным участием: Россия-Германия 14-15 ноября 2016
В. М. Казаков президент гаоорди м. А. Урманчеева ведущий менеджер проекта Г. Урманчеева главный врач гмпб №2 В. А. Волчков зав отд нервно-мышечных заболеваний гмпб №2 Стучевская Т. Р. Миопатия
Программа 32,81 Kb. 1
читать
Задачи на сцепление с поломЗадачи на сцепление с полом
В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в Х хромосоме. Определите генотипы родителей, сына-дальтоника. Миопатия
19,03 Kb. 1
читать
Учебно-методическое пособие для врачей общей практики Ижевск, 2014 удкУчебно-методическое пособие для врачей общей практики Ижевск, 2014 удк
Гбоу впо «Пермской государственной медицинской академии» им акад. Е. А. Вагнера д-р мед наук, проф. Ю. И. Кравцов. Миопатия
Учебно-методическое пособие 4,36 Mb. 10
читать
Первичные мышечные дистрофии (миопатии)Первичные мышечные дистрофии (миопатии)
В генетическом отношении миопатии — неоднородная группа заболеваний. Наблюдаются миопатии с аутосомно-доминантным типом наследования, с аутосомно-рецессивным и сцепленные с полом. Миопатия
231,93 Kb. 1
читать
Миопатии 616. 8(075. 8)Миопатии 616. 8(075. 8)
Авдей, Г. М. Неврология : учеб пособие для студ спец. "Сестринское дело" учреждений, обеспечивающих получение высшего образования / Г. М. Авдей; м-во здравоохр. Респ. Беларусь, уо "Гродн гос мед ун-т", Каф неврологии". Миопатия
111,02 Kb. 1
читать
Общероссийская общественная организацияОбщероссийская общественная организация
Методы, использованные для сбора/селекции доказательств: поиск в электронных базах данных. Миопатия
253,17 Kb. 1
читать
Экзаменационные вопросы по модулю «Мед генетика»Экзаменационные вопросы по модулю «Мед генетика»
Предмета медицинская генетика: его цели и задачи, разделы, перспективы развития. Миопатия
Экзаменационные вопросы 34,28 Kb. 1
читать

  1


База данных защищена авторским правом ©stomatologo.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница