Медицинская генетика‎ Мукополисахаридоз

МукополисахаридозМукополисахаридоз
Мукополисахаридоз II типа (синдром Хантера): диагностика и современные подходы к лечению. Мукополисахаридоз
1,85 Mb. 2
читать
Орфанное заболеваниеОрфанное заболевание
Мукополисахаридоз
24,99 Kb. 1
читать
Закона Орловской области «О льготном лекарственном обеспечении отдельных категорий граждан в Орловской области»Закона Орловской области «О льготном лекарственном обеспечении отдельных категорий граждан в Орловской области»
Действующее законодательство предусматривает право на льготное лекарственное обеспечение не только для инвалидов, но и для лиц, не признанных инвалидами. Мукополисахаридоз
Закон 40,27 Kb. 1
читать
Правительства РФ от 26 апреля 2012г. N 403Правительства РФ от 26 апреля 2012г. N 403
Наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X. Мукополисахаридоз
35,27 Kb. 1
читать
Перечень тяжелой сопутствующей патологии, влияющей на сложность лечения пациента, оплачиваемой с использованием кслпПеречень тяжелой сопутствующей патологии, влияющей на сложность лечения пациента, оплачиваемой с использованием кслп
Перечень тяжелой сопутствующей патологии, влияющей на сложность лечения пациента. Мукополисахаридоз
41,32 Kb. 1
читать
2. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия2. Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
Перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности. Мукополисахаридоз
12,8 Kb. 1
читать
Памятка по льготному обеспечению граждан лекарственными препаратамиПамятка по льготному обеспечению граждан лекарственными препаратами
Право на обеспечение льготными лекарственными препаратами при лечении в амбулаторных условиях (кроме инвалидов, детей-инвалидов) имеют. Мукополисахаридоз
Памятка 120,64 Kb. 1
читать
Закона об охране здоровья гражданЗакона об охране здоровья граждан
Поскольку орфанных заболеваний очень много (согласно Всемирной организации здравоохранения – более 7000 нозологий), то суммарное число пациентов с редкими заболеваниями весьма велико и составляет более 5% населения мира. Мукополисахаридоз
110,24 Kb. 1
читать
Перечень редких заболеванийПеречень редких заболеваний
Дефицит ацетил-коэнзим-а дегидрогеназы жирных кислот со средней длиной углеродной цепи. Мукополисахаридоз
32,5 Kb. 1
читать

  1


База данных защищена авторским правом ©stomatologo.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница