Циклоалканы также называют: 1 парафиновые углеводороды; 2 нафтеновые углеводороды



Скачать 66,42 Kb.
Дата30.12.2016
Размер66,42 Kb.
Циклоалканы

  1. Циклоалканы также называют:

1) парафиновые углеводороды; 2) нафтеновые углеводороды;

3) олефиновые углеводороды; 4) ацетиленовые углеводороды.



  1. Общая формула циклоалканов – это:

1) CnH2n+2; 2) CnH2n; 3) CnH2n-2; 4) CnHn.

  1. С увеличением числа атомов углерода в ряду циклоалканов массовая доля углерода:

1) уменьшается; 2) увеличивается;

3) вначале увеличивается, а затем уменьшается; 4) не изменяется.



  1. Верным является утверждение:

1) все циклоалканы являются карбоциклическими углеводородами;

2) все карбоциклические углеводороды являются циклоалканами;

3) карбоциклические углеводороды не могут содержать кратную связь в цикле;

4) карбоциклические углеводороды могут содержать не более двух двойных связей в цикле.



  1. Все атомы углерода в метилциклобутане находятся в состоянии гибридизации:

1) sp3-; 2) sp2-; 3) sp-; 4) атомы углерода не гибридизованы

  1. И

    1) 2) 3) 4)
    зомером циклогексана является вещество с формулой:




  1. Н

    1) 2) 3) 4)
    азванию 1,4-диметилциклогексан соответствует формула:

  2. Межклассовая изомерия характерна для:

1) циклопропана; 2) циклобутана; 3) циклопентана; 4) все ответы верны.

  1. Геометрическая изомерия характерна для:

1) метилциклобутана; 2) 1,1-диметилциклопропана;

3) 1,2-диэтилциклопентана; 4) 1,1,3-триметилциклогексана.



  1. Число изомерных циклоалканов состава С5Н10 равно:

1) 2; 2) 3; 3) 4; 4) 5.

  1. Число изомерных углеводородов состава С4Н8 равно:

1) четырем; 2) пяти; 3) шести; 4) семи.

  1. Наименьшая температура кипения у:

1) циклопропана; 2) циклопентана; 3) циклобутана; 4) циклогексана.

  1. Метилциклогексан можно получить каталитическим гидрированием толуола. Для получения 2 моль продукта потребуется водород в количестве (моль):

1) 2; 3) 4; 3) 6; 4) 8.

  1. Для улучшения качества моторного топлива применяют циклопентан, который можно получить взаимодействием 1,5-дибромпентана с:

1) спиртовым раствором NaOH; 2) металлическим цинком;

3) аммиачным раствором Ag2O; 4) водородом в присутствии катализатора.



  1. Циклоалканы можно получить декарбоксилированием кальциевых солей двухосновных карбоновых кислот с последующим восстановлением, полученного кетона. Циклопентан получают из соли адипиновой кислоты. Число атомов углерода в молекуле этой кислоты равно:

1) 4; 2) 5; 3) 6; 4) 10.

  1. Угловое напряжение максимально в молекуле:

1) циклопропана; 2) циклобутана; 3) циклопентана; 4) циклогексана.

  1. Для циклогексана наиболее характерны реакции:

1) присоединения; 2) замещения; 3) изомеризации; 4) полимеризации.

  1. Продукт взаимодействия циклопропана с бромоводородом называется:

1) 1-бромпропан; 2) бромциклопропан; 3) 2-бромпропан; 4) 1,3-дибромпропан.

  1. Присоединение бромоводорода к циклоалканам протекает по правилу Марковникова. Продукт взаимодействия метилциклопропана с бромоводородом называется:

1) 2-бромбутан; 2) 1-бромбутан; 3) 1-бромпропан; 4) 1-метил-1-бромциклопропан,

  1. Смеси равных объемов изомерных углеводородов состава С3Н6 пропустили через бромную воду. В результате реакции бромирования образовался:

1) 1,2,3-трибромпропан; 2) 1,2-дибромпропан;

3) 1,3-дибромпропан; 4) смесь 1,2-дибромпропана и 1,3-дибромпропана.



  1. Массовая доля углерода в углеводороде составляет 85,71%, его относительная плотность по метану равна 5,25. Углеводород не обесцвечивает бромную воду и вступает в реакции замещения. Он называется:

1) циклогексан; 2) циклопентан; 3) гексен-3; 4) 2,3-диметилбутен-2.

  1. Сумма коэффициентов в уравнении реакции горения циклопропана равна:

1) 11; 2) 15; 3) 23; 4) 25.

  1. При каталитическом дегидрировании циклогексана образуется карбоциклический углеводород с массовой долей углерода 92,3%. Один моль циклогексана отщепляет при этом водород в количестве:

1) 1 моль; 2) 2 моль; 3) 3 моль; 4) 4 моль.

  1. Дана цепочка превращений:

+ Zn, to + HCl + KOH (водн. р-р) t0 > 1400C, H2SO4 +Br2

СН2Br-CH2-CH2Br  X1  X2  X3  X4  X5

Вещество Х3 и Х5 это соответственно:

1) пропен и 1,1,2,2-тетрабромэтан; 2) пропанол-1 и 1-бромпропан;



3) пропен и 1,2-дибромпропан; 4) пропанол-1 и 1,2-дибромпропан.

  1. Плотность паров циклоалкана по азоту равна 2. Число изомеров, отвечающих условию задачи равно:

1) 1; 2) 2; 3) 4; 4) 5.

  1. 1,2-диметилциклогексан можно получить гидрированием о-ксилола (1,2-диметилбензола). Для получения 22,4 г этого циклоалкана потребуется водород, который необходимо взять в двухкратном избытке, объемом (л, н.у.):

1)8,96; 2) 13,44; 3) 26,88; 4) 35,84.

  1. Смесь пропана и циклопропана пропустили через избыток бромной воды. При этом объем смеси уменьшился в 4 раза. Объемная доля (%) циклоалкана в этой смеси равна:

1) 20; 2) 25; 3) 75; 4) 80.

  1. При взаимодействии 2,1 г циклопропана с 6,0 г брома образовался 1,3-дибромпропан с выходом 75%. Его масса (г) составила:

1) 5,68; 2) 7,58; 3) 8,08; 4) 9,47.

  1. Для нейтрализации бромоводорода, образующегося при монобромировании 8,4 г циклогексана, потребуется раствор гидроксида калия с массовой долей КОН 11% (плотность 1,1 г/см3) объемом (мл):

1) 34,8; 2) 46,3; 3) 50,9; 4) 56,0.

  1. Масса (кг) бромной воды с массовой долей Br2 1,6%, которая потребуется для взаимодействия со смесью 5,6 л этена и 1,12 л циклопропана (н.у.) равна:

1) 1,8; 2) 2,5; 3) 3,0; 4) 3,25.
: userfiles
userfiles -> Профилактическая коммунальная стоматология
userfiles -> Занятие №15 Тема. Пародонт. Строение и функции. Воспалительные заболевания пародонта. Клиника, диагностика
userfiles -> Методическая разработка для студентов по проведению практического занятия по учебной дисциплине «Иммунология»
userfiles -> Методическая разработка для студентов по проведению практического занятия по учебной дисциплине «Иммунология»
userfiles -> Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Краевая клиническая стоматологическая поликлиника» министерства здравоохранения Краснодарского края
userfiles -> Рабочая программа производственной практики по специальности 060201 стоматология «Помощник врача-стоматолога-ортопеда»
userfiles -> Занятие №1 Тема. Пропедевтика ортопедической стоматологии. Определение предмета и его задач. Организация работы и оснащение ортопедического кабинета и зуботехнической лаборатории
userfiles -> Занятие. Иммунология воспалительных заболеваний полости рта
userfiles -> Занятие №2 Тема: Основные группы свойств стоматологических материалов: адгезия и адгезионные свойства, эстетические свойства, биосовместимость стоматологических материалов. Контроль качества стоматологи-ческих материалов
userfiles -> Методическая разработка для студентов по проведению практического занятия по учебной дисциплине «Иммунология»




База данных защищена авторским правом ©stomatologo.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница