Урок химии в 10-м классе.
Тема: "Циклопарафины»
Магомедалиева П.Г. учитель химии
Тема: Циклоалканы. (Циклопарафины.)
Цели: Сформировать представление о циклоалканах, сходстве и наличие их с свойств с алканами
Оборудование: модели циклоалканов, алканов, алкенов..
Задачи:
Образовательные:
- продолжить формирование понятия об основных классах углеводородов;
- начать формировать понятие о карбоциклических соединениях;
- изучить строение, номенклатуру и изомерию циклоалканов;
- рассмотреть основные способы получения и применения циклоалканов;
- изучить химические свойства циклоалканов и генетическую связь с другими классами углеводородов.
Развивающие:
- развивать общеучебные умения и навыки учащихся;
- развивать умения анализировать и делать самостоятельные выводы;
Воспитательные:
- воспитывать дисциплинированность;
- воспитывать коллективизм ;
- способствовать созданию благоприятного психо-эмоционального климата на уроке;
Тип урока: урок усвоения новых знаний.
.
Ход урока
Организационный момент. Вступление.
Проверка домашней задачи у доски.
Написать на доске уравнения реакций показывающегося химические свойства алкадиенов.
Уравнения получения алкадиенов.
Изучение новой темы.
Циклоалканы.
Циклоалканы относятся к карбоциклическим углеводородам.
Карбоциклическими углеводородами называют вещества, молекулы которых содержат замкнутую цепь атомов углерода (цикл).
К карбоциклическим веществам относятся циклоалканы.
Строение.
Циклоалканы – это циклические углеводороды, не содержащие в молекуле кратных связей и соответствующие общей формуле  . (sp³- гибридизация).
- циклоалканы, циклопарафины, нафтены.
Такая же общая формула имеет и алкены. Однако у них открытая углеводородная цепь и другая гибридизация.
Алициклические углеводороды с однмм циклом, все связи простые.
Циклоалканы делят на :
- малые циклы ( циклопропан, циклобутан). Они имеют низкую устойчивость.
-средние циклы (циклопентан, циклогексан, циклогептан) достаточно устойчивые.
-большие циклы (макроциклы) с числом углеродных атомов более7.
Изомерия и номенклатура.
(Слайд 1)
Для циклоалканов характерна структурная изомерия, связанная с размером цикла:
- со взаимным расположением заместителей в кольце:
-Со строением заместителя:
Межклассовая изомерия.
Циклоалканы изомерны алкенам .
(Слайд 2)
Геометрическая изомерия (цис-транс)
Получение.
1. Гидрирование бензола и его гомологов.
2. Дегалогенирование дигалогеналканов .
Химические свойства.
Реакции присоединения.
1. Гидрирование (при повышенной температуре):
2. Галогенирование (бромирование).
3. Гидрогалогенирование:
Реакции замещения.
1.Галогенирование (бромирование):
Нитрование бензола:
Физические свойства циклоалканов: циклопропан, циклобутан –газы, дальше жидкости со своеобразными запахами, плохо растворяются в воде.
3. Закрепление.
Построить 1,2,3 триметил, 4-этилциклогептан.
Построить и назвать не менее 3 его циклических изомеров и назвать их.
Тест.
1.Укажите, какие из веществ, формулы которых приведены ниже, являются изомерами н-гексена:
2.Общая формула гомологического ряда циклоалканов:
3.Уравнение полного сгорания циклопропана:
4.Сколько веществ соответствует молекулярной формуле 
а) 5 б) 6
в) 7 г) 8
6. Тип гибридизации циклоалканов:
а) sp³ - б) sp² -
в) sp –
7.Тип ковалентной связи у циклоалканов:
а) σ – связи б) π - связи
в) σ и π связи
8. Типы изомерии у циклоалканов:
а) структурная б) межклассовая
в) геометрическая г) структурная, межклассовая и геометрическая
Д/з: § 15. Упражнения 1,2.
Самостоятельно изучить применение и генетическую связь циклоалканов с другими классами органических соединений.
|