Циклопарафины



Скачать 85,11 Kb.
Дата30.12.2016
Размер85,11 Kb.
ТипУрок
Урок химии в 10-м классе.
Тема: "Циклопарафины»
Магомедалиева П.Г. учитель химии

Тема: Циклоалканы. (Циклопарафины.)

Цели: Сформировать представление о циклоалканах, сходстве и наличие их с свойств с алканами

Оборудование: модели циклоалканов, алканов, алкенов..  

Задачи:

Образовательные:

- продолжить формирование понятия об основных классах углеводородов;


- начать формировать понятие о  карбоциклических соединениях;           
- изучить строение, номенклатуру и изомерию циклоалканов;
- рассмотреть основные способы получения и применения циклоалканов;
- изучить химические свойства циклоалканов и генетическую связь с другими классами углеводородов.

Развивающие:
- развивать общеучебные умения и навыки учащихся; 
- развивать умения анализировать и делать самостоятельные выводы;

Воспитательные:
- воспитывать дисциплинированность; 
- воспитывать коллективизм ; 
- способствовать созданию благоприятного психо-эмоционального климата на уроке;

Тип урока:  урок усвоения новых знаний.

.

Ход урока



  1. Организационный момент. Вступление.

  2. Проверка домашней задачи у доски.

  3. Написать на доске уравнения реакций показывающегося химические свойства алкадиенов.

  4. Уравнения получения алкадиенов.

 Изучение новой темы.

Циклоалканы.

Циклоалканы относятся к карбоциклическим углеводородам.



Карбоциклическими углеводородами называют вещества, молекулы которых содержат замкнутую цепь атомов углерода (цикл).

К карбоциклическим веществам относятся циклоалканы.



Строение. 
Циклоалканы – это циклические углеводороды, не содержащие в молекуле кратных связей и соответствующие общей формуле .  (sp³- гибридизация).

- циклоалканы, циклопарафины, нафтены.


Такая же общая формула имеет и алкены. Однако у них открытая углеводородная цепь и другая гибридизация.

Алициклические углеводороды с однмм циклом, все связи простые.

Циклоалканы делят на :

- малые циклы ( циклопропан, циклобутан). Они имеют низкую устойчивость.

-средние циклы (циклопентан, циклогексан, циклогептан) достаточно устойчивые.



-большие циклы (макроциклы) с числом углеродных атомов более7.

Изомерия и номенклатура.

(Слайд 1)

Для циклоалканов характерна структурная изомерия, связанная с размером цикла:



- со взаимным расположением заместителей в кольце:



-Со строением заместителя:




Межклассовая изомерия.

Циклоалканы изомерны алкенам .

(Слайд 2)



Геометрическая изомерия (цис-транс)

Получение.

1. Гидрирование бензола и его гомологов.



2. Дегалогенирование дигалогеналканов .



Химические свойства.

Реакции присоединения.

1.  Гидрирование (при повышенной температуре):





2. Галогенирование (бромирование).

3. Гидрогалогенирование:





Реакции замещения.

1.Галогенирование (бромирование):





Нитрование бензола:

 

Физические свойства циклоалканов: циклопропан, циклобутан –газы, дальше жидкости со своеобразными запахами, плохо растворяются в воде.



3. Закрепление. 

Построить 1,2,3 триметил, 4-этилциклогептан.

Построить и назвать не менее 3 его циклических изомеров и назвать их.

Тест.

1.Укажите, какие из веществ, формулы которых приведены ниже, являются изомерами н-гексена:



2.Общая формула гомологического ряда циклоалканов:



3.Уравнение полного сгорания циклопропана:



4.Сколько  веществ соответствует молекулярной формуле 

а) 5                                                          б) 6
в) 7                                                          г) 8

6. Тип гибридизации циклоалканов: 


а) sp³  -                                                    б) sp²  - 
в) sp –

7.Тип ковалентной связи у циклоалканов:

а) σ – связи                                              б) π - связи        
в) σ и π связи  

8. Типы изомерии у циклоалканов:


а) структурная                                        б) межклассовая   
в) геометрическая                                  г) структурная, межклассовая и геометрическая

Д/з: § 15. Упражнения 1,2.

Самостоятельно изучить применение и генетическую связь циклоалканов с другими классами органических соединений.



 




База данных защищена авторским правом ©stomatologo.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница