Государственный стандарт союза сср порошок зубной



Скачать 137,08 Kb.
Pdf просмотр
Дата16.12.2016
Размер137,08 Kb.

ГОСТ 5972-77
Группа Р14
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ПОРОШОК ЗУБНОЙ
Технические условия
Tooth-powder.
Specifications
ОКП 91 5822
Дата введения 1978-07-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством пищевой промышленности СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ
С.А.Войткевич, канд.хим.наук;
А.Л.Войцеховская, канд.хим.наук;
А.А.Зеленецкая, канд.хим.наук; Н.Н.Калинина, канд.хим.наук; Е.В.Шевлягина,
канд.хим.наук; Е.И.Пашинина; Л.Ф.Печерникова; Т.И.Рудик; А.Т.Сотникова
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 03.03.77 N 567 3. ВЗАМЕН ГОСТ 5972-51 4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка
Номер пункта
ГОСТ 61-75
ГОСТ 215-73
ГОСТ 1770-74 3.7, 3.8, 3.9, 3.11
ГОСТ 2045-71
ГОСТ 2156-76
ГОСТ 3118-77 3.6, 3.7, 3.8, 3.9, 3.10. 3.11
ГОСТ 3282-74 4.13
ГОСТ 3479-85
ГОСТ 3560-73 4.13
ГОСТ 6613-86
ГОСТ 3760-79
ГОСТ 3773-72
ГОСТ 4108-72

ГОСТ 4204-74
ГОСТ 4205-77
ГОСТ 4212-76
ГОСТ 4217-77
ГОСТ 4328-77
ГОСТ 4461-77
ГОСТ 4478-78
ГОСТ 5823-78
ГОСТ 5850-72 3.7, 3.8, 3.11
ГОСТ 5962-67
ГОСТ 6290-74 4.8, 4.9
ГОСТ 6709-72 3.7, 3.8, 3.9, 3.11
ГОСТ 7376-84
ГОСТ 7438-73
ГОСТ 8253-79

ГОСТ 8273-75
ГОСТ 8828-75 4.12
ГОСТ 9421-80
ГОСТ 10597-87
ГОСТ 10652-73
ГОСТ 13360-84 4.11
ГОСТ 13511-84 4.11
ГОСТ 14192-77 4.15
ГОСТ 14919-83 3.7, 3.8, 3.9
ГОСТ 15846-79 4.14
ГОСТ 18251-72 4.13
ГОСТ 20292-74 3.6, 3.7, 3.8, 3.9, 3.11
ГОСТ 21929-76 4.11
ГОСТ 22867-77

ГОСТ 23285-78 4.11
ГОСТ 24104-80 3.5, 3.6, 3.7, 3.8, 3.9, 3.11
ГОСТ 24363-80
ГОСТ 24597-81 4.11
ГОСТ 25336-82 3.6, 3.7, 3.8, 3.9, 3.11
ГОСТ 25794.1-83 3.6, 3.7, 3.8, 3.11
ГОСТ 26663-85 4.11 5. Срок действия продлен до 01.07.93* Постановлением Госстандарта СССР
от 07.12.87 N 4400
_____________________
* Ограничение срока действия снято постановлением Госстандарта
России N 1477 от 03.11.92. (ИУС N 2 1993 г.). Примечание "КОДЕКС"
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (январь 1988 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, утвержденными в апреле 1980 г., июне 1983 г., декабре 1987 г. (ИУС 6-80, 9-83, 2-88)
Настоящий стандарт распространяется на зубной порошок,
представляющий собой химически осажденный мел с активными добавками или без добавок. Для придания освежающего действия и приятного вкуса в зубной порошок вводят ароматизирующие вещества (мятное и анисовое масла, ментол и другие). Зубной порошок применяется как средство ухода за зубами.
1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Зубной порошок должен вырабатываться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическим регламентам и рецептурам с соблюдением санитарных норм и правил, утвержденных в установленном порядке.

1.2. Для производства зубного порошка должны применяться:
мел химически осажденный, 1-го сорта по ГОСТ 8253-79;
натрий двууглекислый (бикарбонат) 1-го сорта по ГОСТ 2156-76;
спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962-67.
1.3. По органолептическим и физико-химическим показателям зубной порошок должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл.1.
Таблица 1

Наименование показателя
Характеристика и норма
Внешний вид и цвет
Микрокристаллический порошок без крупинок, белого цвета (допускается легкое окрашивание в светлорозовый цвет)
Запах и вкус
Соответствующий запаху и вкусу зубного порошка, приготовленного по утвержденной рецептуре
Остаток после просева на сите с сеткой N 014К
Не допускается
Массовая доля углекислого кальция, углекислого магния и двууглекислого натрия в
пересчете на углекислый кальций,
%, не менее
96,5
Массовая доля свободной щелочи в пересчете на окись кальция, %,
не более
0,05
Массовая доля полуторных окислов железа и алюминия, %, не более
0,6
Массовая доля влаги и летучих веществ, %, не более
3,0
Массовая доля двууглекислого натрия для зубных порошков с бикарбонатом, %
1-2,5

Массовая доля углекислого натрия для зубных порошков с
бикарбонатом, %, не более
0,3
(Измененная редакция, Изм. N 3).
2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
2.1. Зубной порошок принимают партиями. За партию принимают количество продукции одного наименования, выработанное за одну смену и оформленное одним документом о качестве, содержащим:
наименование предприятия-изготовителя, его товарный знак,
местонахождение и подчиненность;
наименование продукции;
номер партии;
размер партии;
дату выработки;
результаты испытания;
штамп ОТК;
обозначение настоящего стандарта.
2.2. Соответствие упаковки и маркировки требованиям настоящего стандарта проверяют на 2% упаковочных единиц, но не менее 3 упаковочных единиц.
2.3. Если в выборке более 2% продукции в потребительской таре не соответствует требованиям настоящего стандарта по упаковке и маркировке,
проводят повторную проверку на удвоенной выборке.
По результатам повторной проверки партию принимают, если количество продукции в потребительской таре, не соответствующей требованиям настоящего стандарта, составляет не более 2%. Партию бракуют, если в выборке более 2% продукции не соответствует требованиям настоящего стандарта.
2.4. Для оценки качества зубного порошка производят выборку упаковочных единиц из разных мест партии в зависимости от ее объема в соответствии с требованиями табл.2.
Таблица 2

Объем партии, упаковочные единицы
Количество отобранных упаковочных единиц
От 1 до 3 1
10 2
20 3
Св. 20 10%
2.5. Массовую долю полуторных окислов железа и алюминия определяет изготовитель не реже одного раза в месяц.
2.1-2.5. (Измененная редакция, Изм. N 2).
2.6, 2.7. (Исключены, Изм. N 2).
3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЯ
3.1. Отбор проб
3.1.1. Из отобранных по п.2.4 упаковочных единиц отбирают точечные пробы массой не более 1000 г.
3.1.2. Точечные пробы соединяют вместе, тщательно перемешивают,
подвергают квартованию и получают среднюю пробу массой не менее 200 г.
3.1.1, 3.1.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.1.3. Среднюю пробу зубного порошка делят на две равные части, которые помещают в чистые, сухие стеклянные банки с притертыми пробками.
Одну часть направляют в лабораторию для испытаний, другую пломбируют, снабжают этикеткой и хранят 2 месяца на случай разногласий в определении качества зубного порошка.
На этикетке указывают:
наименование предприятия-изготовителя;
наименование продукции;
номер и массу партии;
дату и место отбора проб;
дату выработки;
фамилии лиц, отбиравших пробу;
обозначение настоящего стандарта.
3.2. Определение внешнего вида
Внешний вид зубного порошка определяют визуально, рассыпая 1 г зубного порошка на ровную, гладкую стеклянную пластинку.
3.3. Определение цвета
Для определения цвета 20 г зубного порошка рассыпают тонким слоем толщиной 1-2 мм на белую пластинку и сравнивают с цветом зубного порошка,
приготовленного по утвержденной рецептуре.
3.4. Определение запаха и вкуса
Запах и вкус зубного порошка определяют органолептически сравниванием с запахом и вкусом зубного порошка, приготовленного по утвержденной рецептуре.
3.5. Определение остатка после просева
3.5.1. Аппаратура
Весы лабораторные общего назначения по
ГОСТ 24104-80
, 3-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 500 г или аналогичного типа.
Сито N 014К по
ГОСТ 6613-86
Кисть мягкая волосяная по
ГОСТ 10597-87 3.5.2. Проведение анализа
Из средней пробы берут 20,00 г зубного порошка и просеивают через сито
N 014К (1890 отв./см ) по ГОСТ 3584-73. Просев ведут при легком нажиме на зубной порошок мягкой волосяной кистью. Зубной порошок должен проходить полностью.
3.6. Массовую долю углекислого кальция, углекислого магния и двууглекислого натрия в пересчете на углекислый кальций определяют по ГОСТ 8253-79 или по более ускоренной методике.

3.6.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Весы лабораторные общего назначения по
ГОСТ 24104-80
, 2-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 г или аналогичного типа.
Баня водяная.
Колба по ГОСТ 25336-82, вместимостью 250 см .
Бюретка 1-2-50, 100-0,1 по ГОСТ 20292-74.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации (
)=0,1
моль/дм .
Калия гидроокись по ГОСТ 24363-80, раствор концентрации (
)=0,1
моль/дм или натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор концентрации (
)=0,1 моль/дм .
Метиловый оранжевый (индикатор), 0,2%-ный раствор.
Приготовление титрованных растворов и определение их концентрации по
ГОСТ 25794.1
-83.
3.6.2. Проведение анализа
Из средней пробы берут 0,1200 г зубного порошка, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см , приливают 50 см раствора соляной кислоты и нагревают до полного удаления углекислоты. Раствор охлаждают и титруют раствором гидроокиси калия в присутствии индикатора метилового оранжевого.
3.6.3. Обработка результатов
Массовую долю углекислого кальция, углекислого магния и двууглекислого натрия в пересчете на
(
) в процентах вычисляют по формуле
,
где
- объем точно 0,1 моль/дм гидроокиси калия или гидроокиси натрия, израсходованный на титрование соляной кислоты, см ;
- количество углекислого кальция, соответствующее 1 см точно 0,1 моль/дм раствора гидроокиси калия, г;
- масса навески зубного порошка, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,7%; интервал суммарной погрешности измерения
±0,5% при доверительной вероятности =0,95.
3.5.1-3.6.2. (Измененная редакция, Изм. N 3).
3.7. Определение массовой доли свободной щелочи в пересчете на окись кальция
3.7.1. Аппаратура, реактивы и растворы.
Весы лабораторные общего назначения по
ГОСТ 24104-80
, 2-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 г или аналогичного типа.
Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919-83 или других марок.
Колба по ГОСТ 25336-82, вместимостью 250 см .
Цилиндр 1-50, 100 по
ГОСТ 1770-74
Воронка по ГОСТ 25336-82.
Бюретка 1-2-50, 100-0,1 по ГОСТ 20292-74.
Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации (
)=0,1
моль/дм .
Фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850-72, 0,1%-ный спиртовой раствор.
Приготовление титрованных растворов и определение их концентрации по
ГОСТ 25794.1-83.

3.7.2. Проведение анализа
Из средней пробы берут навеску массой 5,00 г зубного порошка,
помещают в колбу вместимостью 250 см , приливают 100 см кипящей воды и кипятят в течение 15 мин, затем фильтруют и остаток на фильтре промывают дважды 50 см кипящей воды. К фильтрату с промывными водами прибавляют несколько капель фенолфталеина и титруют раствором соляной кислоты до исчезновения розовой окраски раствора.
3.7.3. Обработка результатов
Массовую долю свободной щелочи в пересчете на окись кальция (
) в процентах вычисляют по формуле
,
где
- объем точно 0,1 моль/дм раствора соляной кислоты,
израсходованный на титрование щелочи, см ;
- количество окиси кальция, соответствующее 1 см точно 0,1 моль/дм раствора соляной кислоты, г;
- масса навески зубного порошка, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,01%; интервал суммарной погрешности измерения
±0,002% при доверительной вероятности =0,95.
3.7.1-3.7.3. (Измененная редакция, Изм. N 3).
3.8. Определение свободной щелочи в пересчете на окись кальция для зубных порошков с бикарбонатом

3.8.1. Аппаратура, реактивы и растворы.
Весы лабораторные общего назначения по
ГОСТ 24104-80
, 2-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919-83 или других марок.
Колба по ГОСТ 25336-82, вместимостью 250 см .
Цилиндр 1-25, 50, 100 по
ГОСТ 1770-74
Воронка по ГОСТ 25336-82.
Бюретка 1-2-50, 100-0.1 по ГОСТ 20292-74.
Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации (
)=0,1
моль/дм .
Фенолфталеин по ГОСТ 5850-72, 1%-ный спиртовой раствор.
Барий хлористый по ГОСТ 4108-72, 10%-ный водный раствор.
Вода дистиллированная по
ГОСТ 6709-72
Приготовление титрованных растворов и определение их концентрации по
ГОСТ 25794.1-83.
3.8.2. Проведение анализа
Из средней пробы берут навеску массой 5,00 г зубного порошка,
помещают в колбу вместимостью 250 см , приливают 100 м горячей (80-100
°С) воды и кипятят в течение 15 мин, затем фильтруют и остаток на фильтре промывают дважды 50 см горячей воды. К фильтрату с промывными водами прибавляют 25 см 10%-ного раствора хлористого бария, три-четыре капли фенолфталеина и титруют раствором соляной кислоты до исчезновения розовой окраски раствора.
3.8.1-3.8.2. (Измененная редакция, Изм. N 3).
3.8.3. Обработка результатов по п.3.7.3.
3.9. Определение массовой доли полуторных окислов железа и алюминия
3.9.1. Аппаратура, реактивы и растворы
Весы лабораторные общего назначения по
ГОСТ 24104-80
, 2-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 г или аналогичного типа.
Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919-83 или других марок.

Стакан по ГОСТ 25336-82.
Цилиндр 1-25, 50, 100 по
ГОСТ 1770-74
Пипетка 2-1-20; 6(7)-2-5, 10, 25 по ГОСТ 20292-74.
Воронка по ГОСТ 25336-82.
Колба 1(2)-250-2 по
ГОСТ 1770-74
Колба по ГОСТ 25336-82, вместимостью 500 см .
Бюретка 1(2)-50, 100-0,1 по ГОСТ 20292-74.
Термометр лабораторный по ГОСТ 215-73 или ГОСТ 2045-71.
Фильтр “белая лента”.
Шпатель.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.
Кислота серная по ГОСТ 4204-77.
Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478-78, 20%-ный раствор.
Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, л.х.ч.
Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, 25%-ный и 10%-ный растворы.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72.
Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867-77, 1%-ный раствор.
Ксиленоловый оранжевый индикатор; готовят следующим образом: смесь ксиленолового оранжевого с азотнокислым калием в соотношении 1:100
тщательно растирают в ступке.
Калий азотнокислый по ГОСТ 4217-77.
Буферный раствор; готовят следующим образом: 96 см уксусной кислоты и 115 см аммиака разбавляют водой до 1000 м (рН 5,5).
Метиловый оранжевый (индикатор).
Цинк уксуснокислый по ГОСТ 5823-78, раствор концентрации (
) =0,025 моль/дм , готовят следующим образом: 5,5 г растворяют в 1000 см воды добавлением 2 см уксусной кислоты.
Квасцы железоаммонийные по ГОСТ 4205-77.
Раствор, содержащий железо (
); готовят по
ГОСТ 4212-76
. 1 см раствора содержит 1 мг железа.
Соль динатриевая, этилендиамин-N,N,-тетрауксусной кислоты, 2-водная
(трилон
Б) по
ГОСТ
10652-73, раствор концентрации (
)=0,025 моль/дм ; готовят следующим образом: 9,3 г трилона Б растворяют в воде, если раствор мутный, его фильтруют, затем количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 м объем раствора, доводят водой до метки и хорошо перемешивают.
Вода дистиллированная по
ГОСТ 6709-72 3.9.2. Проведение анализа

Из средней пробы берут 5,00 г навески зубного порошка, переносят в стакан вместимостью 300 см , прибавляют 50 см воды, 20 см соляной кислоты
(порциями), кипятят до полного растворения навески, прибавляют три капли азотной кислоты, кипятят 2-3 мин, прибавляют 4-5 г хлористого аммония и осаждают полуторные окислы 25%-ным раствором аммиака в присутствии метилового оранжевого. Содержимое стакана доводят до кипения и осадок отфильтровывают через фильтр (белая лента), промывают пять-шесть раз раствором азотнокислого аммония, затем два три раза водой при полном заполнении воронки. Осадок на фильтре растворяют горячим раствором соляной кислоты в мерной колбе вместимостью 250 см , затем смывают фильтр дистиллированной водой и доводят раствор дистиллированной водой до метки. Отбирают 20 см этого раствора в коническую колбу вместимостью
500 см , приливают 100 см воды при температуре (50-60 °С), 2 см раствора сульфосалициловой кислоты, прибавляют по каплям раствор аммиака до перехода окраски от фиолетовой в желтоватую, прибавляют две- три капли соляной кислоты до изменения окраски в фиолетовый цвет и титруют раствором трилона Б до обесцвечивания сульфосалицилатного комплекса железа. Отмечают количество миллилитров раствора трилона Б,
израсходованное на титрование. Затем в эту колбу для связывания алюминия в комплекс приливают из бюретки 20 см раствора трилона Б. Раствор нагревают до кипения, охлаждают, прибавляют на кончике шпателя индикаторную смесь (раствор окрашивается в желтый цвет), прибавляют по каплям 10%-ный раствор аммиака до перехода окраски в фиолетовый цвет,
прибавляют 10 см буферного раствора (цвет раствора становится желтым) и титруют раствором уксуснокислого цинка до первого изменения окраски из желтой в розовую.
Отмечают количество миллилитров раствора уксуснокислого цинка, израсходованное на титрование. Коэффициент перевода миллилитров раствора уксуснокислого цинка в миллилитры раствора трилона Б определяют титрованием 10 см раствора трилона Б
раствором уксуснокислого цинка по описанной выше мето дике.
3.9.3. Обработка результатов
Массовую долю железа в пересчете на
(
) в процентах вычисляют по формуле

Массовую долю алюминия в пересчете на
(
) в процентах вычисляют по формуле
,
где
- объем 0,025 моль/дм раствора трилона Б,
израсходованный на титрование железа, см ;
- коэффициент 0,025 моль/дм раствора трилона Б,
установленный по стандартному раствору железа;
- количество окиси железа, соответствующее 1 см точно 0,025 моль/дм раствора трилона Б, г;
- объем 0,025 моль/дм раствора, введенный в пробу для связывания алюминия в комплекс, см ;
- объем 0,025 моль/дм раствора уксуснокислого цинка, израсходованный на титрование избытка раствора трилона Б, м;
- коэффициент перевода миллилитров раствора уксуснокислого цинка в миллилитры раствора трилона Б;
- масса навески зубного порошка, г;
- количество окиси алюминия, соответствующее 1 см точно 0,025 моль/дм раствора трилона Б, г.
Массовую долю полуторных окислов железа и алюминия (
) в процентах вычисляют по формуле

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,15%; интервал суммарной погрешности измерения
±0,1% при доверительной вероятности =0,95.
3.10. Массовую долю влаги и летучих веществ определяют по ГОСТ 8253-79.
3.9.1-3.10. (Измененная редакция, Изм. N 3).
3.10.1, 3.10.2. (Исключены, Изм. N 3).
3.11. Определение массовой доли двууглекислого натрия и углекислого натрия в зубном порошке, содержащем бикарбонат
3.11.1. Аппаратура, реактивы и растворы.
Весы лабораторные общего назначения по
ГОСТ 24104-80
, 2-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 г или аналогичного типа.
Колба по ГОСТ 25336-82, вместимостью 250 см .
Цилиндр 1-100 по
ГОСТ 1770-74
Воронка по ГОСТ 25336-82.
Бюретка 1(2)-50, 100-0,1 по ГОСТ 20292-74.
Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026-76.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, раствор концентрации (
)=0,1
моль/дм .
Фенолфталеин по ГОСТ 5850-72, 1%-ный спиртовой раствор.
Вода дистиллированная по
ГОСТ 6709-72
Приготовление титрованных растворов и определение из концентрации по
ГОСТ 25794.1-83.
3.11.2. Проведение анализа
Из средней пробы берут 2,00 г навески зубного порошка, помещают в колбу вместимостью 250 см , приливают 100 см свежепрокипяченной и охлажденной до 15 °С дистиллированной воды. Путем вращения колбы перемешивают содержимое, затем фильтруют и осадок на фильтре промывают дважды 50 см дистиллированной воды. К фильтрату с промывными водами прибавляют четыре-пять капель фенолфталеина и титруют 0,1 моль/дм раствором соляной кислоты до исчезновения розовой окраски. Затем прибавляют две-три капли метилового оранжевого и продолжают титрование до появления розового окрашивания.
3.11.1, 3.11.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.11.3. Обработка результатов
Массовую долю углекислого натрия (
) в процентах вычисляют по формуле
Массовую долю двууглекислого натрия (
) в процентах вычисляют по формуле
,
где
- объем точно 0,1 моль/дм раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование с
индикатором фенолфталеином, см ;
- объем точно 0,1 моль/дм раствора соляной кислоты, израсходованный на титрование с
индикатором метиловым оранжевым, см ;
- масса навески зубного порошка, г;
- количество углекислого натрия, соответствующее 1
см 0,1 моль/дм раствора соляной кислоты, г;
- количество двууглекислого натрия, соответствующее
1 см 0,1 моль/дм раствора соляной кислоты.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,2% (для двууглекислого натрия) и 0,07% (для углекислого натрия); интервал суммарной погрешности измерения соответственно ±0,15 и ±0,05% при доверительной вероятности =0,95.
4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА,
ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
4.1. Зубной порошок фасуют в картонные, пластмассовые или металлические коробки.
4.2. Материал, форма, размеры и внешняя отделка упаковки должны соответствовать действующей технической документации и образцам,
утвержденным в установленном порядке.
4.3. Верх корпуса коробки после заполнения зубным порошком должен быть заклеен бумагой по ГОСТ 7438-73 (поверхностная плотность - 35 г/м ) или по
ГОСТ 3479-85.
Оклейка должна производиться бесцветным клеем без потеков.
Допускается фасовка зубного порошка в пластмассовые коробки без заклейки бумагой, при наличии специальных выступов, обеспечивающих герметичность коробки.
(Измененная редакция, Изм. N 2).
4.4. Квадратные или прямоугольные металлические коробки для зубного порошка должны быть с крышками на шарнирах.
Допускается не заклеивать бумагой верх корпуса таких коробок после заполнения их зубным порошком. В местах соединения крышки с корпусом коробка, после ее заполнения зубным порошком, должна быть заклеена бумажным пояском.
Круглые металлические коробки после заполнения их зубным порошком в местах соединения должны быть оклеены бумажным пояском.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4.5. Вместимость коробок должна быть не более 250 см . Допускаемое отклонение не должно превышать ±5%.
(Измененная редакция, Изм. N 1).

4.6. На коробках с зубным порошком должны быть указаны:
наименование зубного порошка;
наименование предприятия-изготовителя, его местонахождение и товарный знак;
дата выработки;
розничная цена;
обозначение настоящего стандарта.
Допускается не проставлять дату выработки на пластмассовых коробках с зубным порошком.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
4.7. Коробки с зубным порошком в количестве до 100 шт упаковывают в ящики из картона по нормативно-технической документации с прокладками из картона по ГОСТ 9421-80, гофрированного картона по ГОСТ 7376-84 или пачечной бумаги по ГОСТ 6290-77.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
4.8. По согласованию с потребителем допускается для упаковывания зубных порошков применять другую тару.
4.9. Коробки с зубным порошком в зависимости от конструкции должны быть оклеены одной или двумя бандеролями из пачечной бумаги по ГОСТ 6290-74.
4.8, 4.9. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
4.10. На бандеролях, которыми оклеиваются коробки с зубным порошком,
типографским способом или штемпельной краской с двух сторон должны быть указаны:
наименование зубного порошка и номер артикула;
наименование предприятия-изготовителя и его местонахождение и товарный знак;
количество единиц зубного порошка, упакованного в коробки;
дата выработки;
номер упаковщика или бригады;
масса брутто и нетто (для крупной тары);
розничная цена;
обозначение настоящего стандарта.

4.11. При транспортировании коробки с зубным порошком должны укладываться в ящики дощатые по ГОСТ 13360-84 или ящики из гофрированного картона по
ГОСТ 13511-84
массой не более 20 кг.
Ящики формируют в транспортные пакеты по ГОСТ 23285-78,
ГОСТ 26663-
85
и ГОСТ 21929-76. Размеры должны соответствовать требованиям ГОСТ
24597-81.
При перевозке зубного порошка в контейнерах и автотранспортом упаковка в ящики не производится.
(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).
4.12. Коробки с зубным порошком при упаковке их в дощатые ящики и контейнеры должны быть плотно уложены рядами крышками вверх, с заполнением пустот сухой стружкой или другими сухими прокладочными материалами, обеспечивающими сохранность и товарный вид зубного порошка. В контейнерах устилают дно прокладочным материалом и разделяют каждые пять рядов коробок. С внутренней стороны контейнеров у дверей и под крышей прокладывают водонепроницаемую бумагу по ГОСТ 8828-75, а у дверей и сухую стружку.
4.13. Деревянные ящики должны быть обтянуты по торцам стальной проволокой по
ГОСТ 3282-74
или упаковочной стальной лентой по
ГОСТ 3560-
73
; ящики из гофрированного картона должны быть оклеены клеевой лентой по
ГОСТ 18251-72.
4.14. Зубной порошок, предназначенный для районов Крайнего Севера и труднодоступных районов, должен быть упакован в соответствии с требованиями
ГОСТ 15846-79 4.15. Транспортная маркировка - по
ГОСТ 14192-77
с нанесением манипуляционного знака “Верх, не кантовать”.
4.16. Зубной порошок транспортируют транспортом всех видов в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозки грузов,
действующими на транспорте данного вида.
4.17. При транспортировании допускается усадка зубного порошка до 10%
объема.
4.14-4.17. (Измененная редакция, Изм. N 2).
4.18. Зубной порошок хранят в штабелях на стеллажах или деревянных настилах.
Зубной порошок при хранении не должен подвергаться непосредственному воздействию солнечного света.

4.19. Зубной порошок должен храниться при температуре от 0 до плюс 25 °С и относительной влажности воздуха не более 70%.
5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
5.1. Изготовитель гарантирует соответствие зубного порошка требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
(Измененная редакция, Изм. N 3).
5.2. Гарантийный срок хранения зубного порошка - 12 мес. со дня изготовления.
Текст документа сверен по:
официальное издание
/Госстандарт СССР -
М.: Издательство стандартов, 1988

Document Outline

  • 2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
  • 3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЯ
  • 4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
  • 5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ



Поделитесь с Вашими друзьями:


База данных защищена авторским правом ©stomatologo.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница