Инструкция по применению препарата ветеринарного «П ропранолол 0,5 %»



Скачать 38,81 Kb.
Дата01.08.2018
Размер38,81 Kb.
ТипИнструкция
Рассмотрено и одобрено

Ветбиофармсоветом


«3» марта 2016 г.

Протокол № 83


ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата ветеринарного



«Пропранолол 0,5 %»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Пропранолол 0,5 % (Propranololum 0,5 %).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость без механических включений.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 5,0 мг пропранолола гидрохлорида, вспомогательные вещества и растворитель до 1,0 мл.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ºС до плюс 30 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.


2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Пропранолола гидрохлорид оказывает блокирующее действие на β-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы.

Является антагонистом катехоламинов.

Препарат усиливает спонтанные и вызванные утеротоническими средствами сокращения матки. Уменьшает кровотечение при родах и в послеоперационном периоде.

2.2 Быстро всасывается при приеме внутрь и относительно быстро выводится из организма. Пик концентрации в плазме наблюдается через 1 – 1,5 часа после приема. Препарат проникает через плацентарный барьер.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для стимуляции родовой деятельности при слабых схватках и потугах, задержании последа, субинволюции матки, послеродовых эндометритах у коров и синдроме метрит-мастит-агалактия у свиноматок, для повышения оплодотворяемости.

3.2 Препарат вводят внутримышечно.

В дозе 10 мл на животное:

- для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений – однократно в день родов;

- при задержании последа – трехкратно с интервалом 12 часов;

- для лечения субинволюции матки и послеродовых эндометритов – трехкратно с интервалом 24 часа в комплексе с другими препаратами.

В дозе 5 мл на животное:

- для профилактики синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок – однократно сразу после родов;

- при искусственном осеменении и случке для повышения оплодотворяемости – однократно за 20 – 30 минут до процедуры;

При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата применение осуществляется по той же схеме в соответствии с настоящей инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

3.3 При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных эффектов и осложнений не установлено.

3.4 Препарат противопоказан в период беременности и при патологических родах (крупноплодность, уродства, аномалии развития).

3.5 Препарат запрещается применять одновременно с адренореактивными лекарственными средствами (ксилазин, ксиланит, рометар, ромпун). Пропранолол удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов. Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с пропранололом усиливают угнетающее действие на ЦНС.

При внутримышечном и внутривенном введении йодосодержащих препаратов на фоне приема пропранолола повышается риск развития анафилактических реакций.

3.6 При развитии выраженных побочных эффектов (стойкая брадикардия) вследствие передозировки препарат следует отменить, внутривенно медленно ввести раствор атропина сульфата (0,05 мг/кг) и β-адреностимулятор изадрин (0,05 мг/кг).

3.7 Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.
4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.


5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.


6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050,


Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17.). Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29.
Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения животных им. Я.Г. Губаревича Ятусевичем Д.С., аспирантом кафедры акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения животных им. Я.Г. Губаревича Акулинич О.Л., доцентом кафедры фармакологии и токсикологии Петровым В.В. УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и технологом Частного предприятия «Белветфарма» Бобрик У.А.
Каталог: wp-content -> uploads -> 2017
2017 -> Главный внештатный специалист травматолог ортопед Минздрава России, Президент атор
2017 -> Практического занятия
2017 -> Название дисцип
2017 -> Перечень экзаменационных вопросов на вступительный экзамен в ординатуру по специальности «Оториноларингология»
2017 -> Декларация о состоянии здоровья застрахованного лица
2017 -> ? Для обезболивания переломов костей таза пользуются внутритазовой анестезией по методу Школьникова, Селиванова, Цодыкса. Точка укола иглы ( положение больного на спине ) распологается
2017 -> Сборник научных трудов «Актуальные проблемы детской хи­рургии»


Поделитесь с Вашими друзьями:


База данных защищена авторским правом ©stomatologo.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница