Некроз, нарушения минерального обмена 001. Благоприятными исходами некроза являются



Скачать 401,5 Kb.
страница1/5
Дата28.07.2018
Размер401,5 Kb.
  1   2   3   4   5
НЕКРОЗ, НАРУШЕНИЯ МИНЕРАЛЬНОГО ОБМЕНА
001. Благоприятными исходами некроза являются:

1) организация

2) инкапсуляция

3) гнойное расплавление

4) петрификация

5) образование кисты

6) оссификация
002. Неблагоприятными исходами некроза являются:

1) организация

2) инкапсуляция

3) гнойное расплавление

4) петрификация

5) образование кисты

6) оссификация
003. Метастатическое обызвествление бывает при:

1) гиперфункции паращитовидных желез

2) инфарктах

3) в гуммах

4) миеломной болезни

5) отравлении сулемой


004. Дистрофическое обызвествление бывает:

1) в очагах при туберкулезе

2) при недостатке паратгормона

3) при инфарктах

4) в гуммах

5) при миеломной болезни

6) при отравлении сулемой
005. Общие факторы образования камней

1) ожирение

2) застой секрета

3) воспаление

4) нарушение обмена холестерина

5) нарушение обмена кальция


006. Местные факторы образования камней

1) ожирение

2) застой секрета

3) воспаление

4) нарушение обмена кальция

5) атеросклероз


007. Желчные камни состоят из:

1) мочевой кислоты

2) извести

3) холестерина

4) цистина

5) оксалата кальция

6) пигментов

7) фосфата кальция


008. Мочевые камни состоят

1) мочевой кислоты и ее солей

2) пигментов

3) оксалата кальция

4) извести

5) холестерина

6) фосфата кальция

7) цистина


009. Некроз - это:

1) посмертный аутолиз

2) омертвение в живом организме

3) процесс умирания организма


010. В зависимости от причины выделяют некрозы:

1) трофоневротический

2) травматический

3) аллергический

4) коагуляционный

5) сосудистый

6) колликвационный

7) токсический

8) геморрагический
011. К микроэлементозам относятся:

1) гиперкальцинозы

2) гепатолентикулярная дистрофия

3) сидеропеническая гипохромная анемия

4) митохондриальная цитопатия

5) эндемический зоб


012. Апоптозом называют:

1) омертвение клеток и тканей в живом организме

2) генетически обусловленную гибель клеток путем разделения их

на части


3) свойство биологических объектов разлагать гидролитическим пу-

тем собственные структуры

ОПУХОЛИ, ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ ИЗ ЭПИТЕЛИЯ
013. Опухоль (бластома, канцер) характеризуется размножением клеток:

1) контролируемым регулирующими системами

2) безудержным, автономным

3) относительно автономным


014. Анаплазия это -

1) форма дисонтогенетической дисплазии

2) приобретение клеткой новых, атипичных свойств

3) нейроэндокринная гиперплазия


015. Чаще всего встречаются карциномы:

1) кожи


2) желудка

3) легких

4) матки

5) молочных желез


016. Вторичные изменения в опухолях представлены:

1) кровоизлияниями

2) дисплазией клеток

3) ослизнением

4) некрозом

5) метаплазией

6) воспалением

7) петрификацией


017. Гистиоидные опухоли характеризуются

1) схожестью со строением исходного органа

2) резким преобладанием паренхимы

3) быстрым ростом

4) преобладанием стромы

5) ранним возникновением некроза


018. Гистогенетическая пренадлежность опухоли определяется

1) паренхимой

2) стромой

3) зародышевым листком


019. Клеточный атипизм характеризуется

1) увеличением ядра

2) накоплением молочной кислоты

3) преобладанием окислительных процессов

4) полиморфизмом клеток

5) гиперхромией ядер

6) накоплением холестерина

7) увеличением митотического индекса

8) высокой активностью цитохромоксидазы

9) полиплоидизацией ядер


020. Экспансивный рост опухоли характеризуется

1) раздвиганием и сдавлением окружающих тканей

2) опухолевой трансформацией клеток

3) инфильтрацией окружающих тканей


021. Рост опухоли в полом органе: характеризуется ростом:

а) экзофитный... 1) в полость органа

б) эндофитный... 2) в стенку органа

3) прорастание на поверхность

органа
022. Инфильтрирующий рост опухоли характеризуется:

1) отодвиганием окружающих тканей

2) вовлечением в опухолевый рост окружающих тканей

3) прорастанием и разрушением окружающих тканей


023. Метастазами злокачественных опухолей называются:

1) опухолевые узлы иного гистогенеза в другом органе

2) опухолевые зачатки в пределах одного опухолевого поля

3) опухолевые узлы того же гистогенеза в другом органе


024. Рецидив опухоли - это появление опухоли:

1) на том же месте после удаления

2) в том же органе, но другого гистогенза

3) в другом органе


025. Опухоли: характеризуются:

а) доброкачественные 1) частым рецидивированием

б) злокачественные 2) быстрым ростом

3) тканевым атипизмом

4) метастазированием

5) экспансивным ростом

6) клеточным и тканевым атипизмом

7) медленным ростом

8) развитием кахексии
026. К клинико-морфологическим формам опухолей относятся:

1) гомологичные

2) с местно деструирующим ростом

3) доброкачественные

4) гетеротопические

5) злокачественные

6) гистиоидные
027. Предраками: являются:

а) факультативными 1) полипы желудка

б) облигатными 2) врожденный полипоз толстого кишечника

3) лейкоплакия

4) пигментная ксеродерма

5) нома
028. Доброкачественные опухоли из эпителия: являются:

а) многослойного плоского 1) плоскоклеточная карцинома

б) железистого 2) аденоматозный полип

3) папиллома

4) аденокарцинома

5) фибраденома

6) альвеолярная рабдомиосаркома


029. Папиллома локализуется:

1) на коже

2) в полости рта

3) на слизистой оболочке желудка

4) в мочевом пузыре

5) на голосовых связках

6) в полости матки

7) в почечных лоханках

8) на красной кайме губ
030. К аденомам относятся:

1) аденоматозные полипы

2) папилломы мочевого пузыря

3) цистаденомы

4) фиброаденомы

5) аденокарциномы

6) скирр

7) ангиофибромы


МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ ОПУХОЛИ, ОПУХОЛИ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА
031. Мышечный гистогенез имеют опухоли:

1) фиброма

2) рабдомиосаркома

3) фибромиома

4) лейомиома

5) лейдигома

6) лейомиосаркома

7) рабдомиома


032. Мезенхимальное происхождение имеют опухоли:

1) фибросаркома

2) дерматофиброма

3) аденома

4) карцинома
033. К злокачественным опухолям соединительнотканного происхождения

относятся:

1) фибросаркома

2) липома

3) липосаркома

4) дерматофибросаркома


034. Из кровеносных сосудов возникают опухоли:

1) лимфангиома

2) кавернозная гемангиома

3) гемангиосаркома

4) остеосаркома

5) гемангиоперицитома


035. К опухолям костно-хрящевого происхождения относятся:

1) рабдомиома

2) фибромиома

3) хондрома

4) остеосаркома

5) хордома

6) остеома
036. Различают тератомы:

1) органоидные

2) дисонтогенетические

3) гистиоидные

4) плюрипотентные

5) организмоидные

6) камбиальные
037. К саркомам относятся:

1) доброкачественные опухоли из мезенхимальных тканей

2) дисонтогенетически злокачественные опухоли

3) злокачественные опухоли из мезенхимальных тканей

4) доброкачественные опухоли из соединительной ткани
038. В капиллярной гемангиоме видны структуры:

1) тонкостенные венозные сосуды

2) ткань из переплетающихся сосудов капиллярного типа

3) тонкостенные щели, заполненные лимфой


039. К злокачественным опухолям из сосудов относятся:

1) фибросаркома

2) ангиосаркома

3) лимфангиосаркома

4) рабдомиосаркома

5) злокачественная перицитома


040. Вид рыбьего мяса имеет опухоль:

1) карцинома

2) саркома

3) гибернома


041. Исключительной пренадлежностью к опухолям детского возраста

являются:

1) остеосаркома

2) нефробластома

3) фибросаркома

4) гепатобластома

5) эмбриональная рабдомиосаркома
042. Кавернозная гемангиома построена из:

1) переплетающихся сосудов мышечного типа

2) каналов и тяжей пролиферирующих эндотелиальных клеток

3) неравномерной величины полостей, выстланных эндотелием

и заполненных кровью
043. Первые метастазы саркомы бедра следует ожидать:

1) в печени

2) в почках

3) в легких


044. Дизонтогенетические опухоли чаще всего встречаются:

1) у детей грудного и раннего детского возраста

2) у детей старше 10 лет 3) у взрослых
045. Прогономы относятся к:

1) органоидным тератомам

2) гистиоидным тератомам

3) организмоидным тератомам


046. Синовиома происходит из камбиальных клеток:

1) мезотелия

2) эндотелия сосудов

3) из клеток сухожильных влагалищ


047. Мезотелиомы растут из клеток:

1) эндотелиальных

2) выстилающих сухожильные влагалища

3) выстилающих плевральные листки

4) покрывающих брюшину

5) эпителиоидных


048. У детей наиболее часто встречаются:

1) капиллярные гемангиомы

2) фибромиомы

3) нефробластомы


049. Организмоидные и органоидные тератомы классифицируются по

принципам:

1) гистогенетическому

2) степени зрелости

3) локализации

4) органоспецифичности


050. Хондрома легкого у детей относится к:

1) прогономам

2) хористомам

3) гамартомам


051. Наиболее частые локализации органоидных и организмоидных тератом:

1) крестцово-копчиковая область

2) поясничная область

3) забрюшинное пространство

4) легкие

5) полость черепа

6) гонады
052. К гистологическим вариантам гемангиом у детей относятся:

1) полиморфноклеточная

2) капиллярная

3) сосудистая

4) кавернозная

5) солидная

6) гемангиоэндотелиома
053. По источникам возникновения у детей различают три группы опухолей:

1) дизонтогенетические

2) из персистирующих эмбриональных органов

3) из эмбрионального камбия

4) из отщепившихся бластомеров

5) из пролиферирующего зачатка


054. Опухолям детского возраста характерны следующие особенности:

1) частое возникновение кацином

2) дизонтогенетическое происхождение половины из них

3) преобладание доброкачественных сосудистых опухолей

4) способность к созреванию злокачественных опухолей

5) преимущественная локализация в брюшной полости

6) преобладание доброкачественных мезенхимальных опухолей
055. Гамартомами называют:

1) опухоли из персистирующих эмбриональных органов

2) опухоли из эктопически расположенных эмбриональных тканей

3) опухоли из тканевых пороков развития, связанных с избыточной

закладкой ткани данного органа
НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ И МЕНИНГОСОСУДИСТЫЕ ОПУХОЛИ
056. К типовым диагностическим структурам глиобластомы относятся:

1) псевдополисады

2) периваскулярные розетки

3) сотовидные структуры


057. К глиомам относятся:

1) хориоидкарцинома

2) астроцитома

3) невринома

4) глиобластома

5) медуллобластома

6) ганглионеврома

7) олигодендроглиома

8) эпендимома
058. К зрелым нейроэктодермальным опухолям относятся:

1) невробластома

2) астроцитома

3) эпендимома

4) глиобластома

5) ганглионеврома

6) хориоидпапиллома
059. Доброкачественными опухолями периферической нервной системы

можно считать:

1) неврилеммому

2) невробластому

3) симпатогониому

4) нейрофиброму

5) ганглионеврому

6) астроцитому


060. Самая частая опухоль периферической нервной системы у детей

до 5 лет называется:

1) ганглионеврома

2) невробластома

3) неврилеммома
061. К гистологическим вариантам невробластомы относятся:

1) симпатогониома

2) ганглионеврома

3) симпатобластома

4) ганглионейробластома

5) глиобластома

6) нейрофибросаркома
062. Типовой диагностической структурой невробластомы является:

1) периваскулярная розетка

2) сфероидная розетка

3) тельца Верокаи


063. К злокачественным нейроэктодермальных опухолям относятся:

1) менингеальная саркома

2) глиобластома

3) медуллобластома

4) гемангиосаркома

5) хориоидкарцинома

6) невробластома
064. К наиболее значимым менингососудистым опухолям у детей относятся:

1) ангиоретикулома

2) менингиома

3) нейрофиброма

4) невринома

5) менингеальная саркома


065. Наиболее частый путь метастазирования злокачественных глиом:

1) лимфогенный

2) по путям ликворотока

3) гематогенный


066. У детей наибольшее количество опухолей ЦНС относится к группе:

1) менингососудистых

2) дизонтогенетических

3) нейроэктодермальных


067. Из персистирующего гипофизарного хода растет опухоль:

1) нейроэпителиома

2) краниофарингиома

3) назофарингеальная фиброма


068. Болезнь фон Реклингаузена - это:

1) системный ангиоматоз

2) полипоз кишечника

3) нейрофиброматоз


069. Внутричерепные опухоли у детей преимущественно локализуются:

1) в полушариях мозга

2) в черве и полушариях мозжечка

3) в стволовых структурах мозга

4) в корешках черепно-мозговых нервов
070. К особенностям опухолей нервной системы у детей относятся:

1) преобладают опухоли, растущие из пролиферирующего зачатка

2) преодладают врожденные опухоли

3) чаще встречаются нейроэктодермальные опухоли

4) самая частая опухоль - невринома

5) наиболее часто встречаются астроцитомы и медуллобластомы

6) в возрасте до 1 года преобладают хориоидпапилломы

7) краниофарингиома чаще встречается у детей старшего возраста


ПРЕНАТАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ
071. Весь период развития человеческого зародыша обозначают термином:

1) прогенез

2) киматогенез

3) эмбриогенез


072. Киматогенез делят на:

1) гаметогенез

2) бластогенез

3) эмбриогенез

4) фетогенез

5) плакогенез


073. К гаметопатиям относятся группы болезней:

1) бластопатии

2) генопатии

3) хромосомные болезни

4) плакопатии
074. Наибольшим тератогенным действием обладают:

1) бактерии

2) простейшие

3) вирусы

4) спирохеты
075. К генопатиям относятся:

1) болезнь Дауна

2) фенилкетонурия

3) болезнь Тея-Сакса

4) синдром Патау

5) болезнь Гирке


076. К хромосомным болезням относятся:

1) синдром Эдвардса

2) болезнь Андерсена

3) болезнь Дауна

4) синдром Патау

5) фенилкетонурия


077. К эндогенным тератогенным факторам относятся:

1) эндокринные болезни матери

2) вирусные болезни матери во время беременности

3) пожилой возраст родителей

4) отягощенная наследственность

5) хронический алкоголизм


078. К экзогенным тератогенным факторам относятся:

1) юный возраст родителей

2) рентгеновские исследования во время беременности

3) гормональная терапия во время беременности

4) эндокринные болезни матери

5) краснуха в первом триместре беременности

6) алкоголизм родителей

7) отягощенная наследственность

8) медикаментозная терапия беременной
079. Следствием бластопатий могут быть:

1) гидроцефалия

2) спонтанный аборт

3) циклопия

4) сросшиеся близнецы

5) врожденные пороки сердца

6) крипторхизм

7) организмоидные тератомы


080. Следствием эмбриопатий могут быть:

1) крипторхизм

2) тетрада Фалло

3) циклопия

4) анэнцефалия

5) гидроцефалия


081. Следствием фетопатий могут быть:

1) пороки сердца типа Фалло

2) фиброэластоз эндокарда

3) гидроцефалия

4) микроцефалия

5) анэнцефалия

6) персистенция урахуса
082. Продолжительность пренатального периода:

а) от ... 1) развития гамет родителей

б) до ... 2) оплодотворения

3) рождения ребенка

4) развития гамет отдаленных предков пробанда
083. Методы выявления генетически обусловленных заболеваний:

1) генеалогический

2) радиоавтографический

3) молекулярно-генетический

4) цитогенетический

5) близнецовый

6) компьютерной томографии

7) дерматоглифический

8) цитологический

9) биохимический


084. Продолжительность киматогенеза:

а) от ... 1) развития гамет родителей

б) до ... 2) оплодотворения

3) бластогенеза

4) родов

5) 7-го дня после родов


085. К простым врожденным порокам развития головного мозга относятся:

1) микрогирия

2) анэнцефалия

3) гидроцефалия

4) циклопия

5) микроцефалия

6) порэнцефалия

7) голопрозэнцефалия

8) агирия
086. В тератологический глоссарий входят термины:

1) анаплазия

2) экстрофия

3) персистирование

4) атрофия

5) дизрафия

6) пролиферация

7) организация

8) аплазия

9) удвоение

10) неразделение
087. Эмбриопатии приводят к:

1) тканевым дисплазиям

2) врожденным порокам развития органов

3) гибели эмбриона

4) возникновению сиамских близнецов

5) спонтанному аборту


088. Признаки хромосомной болезни:

1) генные мутации

2) умственная отсталость

3) диспластический внешний облик ребенка

4) геномные мутации

5) хромосомные аберрации

6) множественные пороки развития

7) изолированные пороки отдельных органов

8) изменения дерматоглифики
089. Нозологическую самостоятельность инфекции приобретают в период:

1) бластогенеза

2) эмбриогенеза

3) раннего фетогенеза

4) позднего фетогенеза
090. Становление воспаления и регенерации происходит в следующем

периоде пренатального онтогенеза:

1) бластогенеза

2) эмбриогенеза

3) раннего фетогенеза

4) позднего фетогенеза


091. К разновидностям спинномозговой грыжи относятся:

1) рахисшиз

2) спина бифида оккульта

3) менингоцелле

4) менингомиелоцелле

5) менингомиелоцистоцелле


092. Пороки опорно-двигательной системы:

а) генерализованные 1) хондродисплазия

б) локализованные 2) врожденный вывих бедра

3) косолапость

4) кровошея

5) несовершенный остеогенез


093. Бластопатии приводят к:

1) однояйцевым близнецам

2) организмоидным тератомам

3) порокам развития отдельных органов

4) близнецовым уродствам

5) развитию гамартом и хористом

6) фета-фетальному трансфузионному синдрому

7) аномалиям имплантации бластоцисты

8) персистированию эмбриональных органов

9) аномалиям прикрепления пуповины

10) мезенхимозам
ИНФЕКЦИОННЫЕ ФЕТОПАТИИ
094. К особенностям внутриутробных инфекций относятся:

1) гранулематозные тканевые реакции

2) склонность к нагноению

3) склонность к генерализованным некрозам

4) преобладание экссудативных реакций

5) часты диапедезные кровоизлияния

6) наличие очагов экстрамедуллярного кроветворения

7) макросомия

8) тканевые дисплазии

9) генерализованный характер инфекции

10) прочность тканевых барьеров
095. Изменения в легких при цитомегалии характеризуются:

1) цитомегалической трансформацией альвеолоцитов

2) очагами фибринозно-гнойной пневмонии

3) лимфогистиоцитарной инфильтрацией легочного интерстиция

4) гнойным бронхитом
096. Для токсоплазмоза, возникшего в позднем фетальном периоде, характерны:

1) продуктивно-некротический менингоэнцефалит

2) порэнцефалия

3) продуктивно-некротический ретинит

4) гидроцефалия

5) анэнцефалия

6) генерализованный токсоплазмоз
097. К наиболее частым внутриутробным инфекциям относятся:

1) стафилококковый сепсис

2) цитомегаловирусная инфекция

3) внутриутробный хламидиоз

4) генерализованный кандидоз

5) герпетическая инфекция

6) сальмонеллез

7) микоплазмоз

8) язвенно-некротический энтероколит новорожденного

9) врожденный сифилис

10) острые респираторные вирусные инфекции
098. Для токсоплазмоза, возникшего в раннем фетальном периоде, характерны:

1) микроцефалия

2) генерализованный токсоплазмоз

3) продуктивно-некротический ретинит

4) ложная порэнцефалия

5) микрофтальмия

6) обызвествление мозга и сетчатки глаза
099. Морфологическая диагностика токсоплазмоза основана на обнаружении:

1) повышенного содержания хлоридов в поту

2) псевдоцист

3) специфических гранулем

4) гигантских островков Лангерганса
100. В структуре цитомегалической клетки находят:

1) эксцентрично расположенное ядро

2) одно крупное внутриядерное включение

3) множественные мелкие базофильные внутриядерные включения

4) оптически пустой светлый ободок под карилеммой

5) множественные базофильные включения в цитоплазме

6) клетки преимущественно многоядерные

7) оптически пустая светлая цитоплазма

8) базофилия цитоплазматических и оксифилия ядерных включений
101. Морфологическая диагностика цитомегалии основана на обнаружении:

1) цитомегаловируса

2) специфических клеток

3) специфических гранулем

4) псевдоцист
102. К проявлениям вржденного хламидиоза относятся:

1) образование псевдоцист в головном мозге

2) специфическая трансформация клеток

3) продуктивно-склеротические узелки в мягких мозговых оболочках

4) вакуолизация и включения в альвеолоцитах

5) интерстициально-десквамативная пневмония

6) гнойный менингоэнцефалит
103. К источникам цитомегаловирусной инфекции относятся:

1) кровососущие насекомые

2) кровь больных доноров

3) кровь больной матери

4) коровье молоко

5) грызуны

6) грудное молоко

7) инфицированные плодные воды


104. Частицы цитомегаловируса: локализуются:

а) зрелые 1) в цитоплазме цитомегалов

б) незрелые 2) в ядре цитомегалов

3) в цитоплазме макрофагов


105. К источникам токсоплазмозной инфекции относятся:

1) кровь матери

2) кондитерские изделия

3) сырое мясо и мясопродукты

4) яйца и яйцепродукты

5) выделения больных животных и человека


106. Гистохимические признаки цитоплазматических включений в

цитомегалических клетках:

1) резко положительная ШИК-реакция

2) отрицательная реакция Фельгена

3) положительная реакция Браше

4) отрицательная реакция метахромазии


107. К сиалоаденитам цитомегаловирусной этиологии относятся:

1) острый узелковый

2) флегмонозный

3) эритромиелоидный

4) апостематозный

5) гигантоклеточный (иммунодефицитный)


108. Цитомегаловирусный сочетается с формами цитомегаловирусной

сиалоаденит: инфекции:


Каталог: files -> misc
misc -> Экзаменационные вопросы по патофизиологии общая нозология
misc -> Одонтогенные опухоли. Кисты челюстных костей
misc -> Минздравсоцразвития россии
misc -> Программа производственной практики по ортопедической стоматологии
misc -> Кариес. Пульпит. Периодонтит
misc -> Экзаменационные вопросы по детской стоматологии для студентов
misc -> Кариес зубов и его профилактика
misc -> № лекции Тема лекции Содержание Семестр Объём (час) Форма контроля 7семестр-6часов 1


Поделитесь с Вашими друзьями:
  1   2   3   4   5


База данных защищена авторским правом ©stomatologo.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница