Синтез (3-индолил)циклопропан-1,1-диэфиров



Скачать 30,17 Kb.
Дата30.12.2016
Размер30,17 Kb.
Синтез (3-индолил)циклопропан-1,1-диэфиров

Егоров Д.И.

Студент

Северо-Осетинский государственный университет, химико-технологический факультет, Владикавказ, Россия

Email: dimacalculator@rambler.ru
Индолилциклопропаны, содержащие в трехчленном цикле акцепторные группы, объединяют в одной молекуле свойства индольного фармакофора и реакционноспособного фрагмента донорно-акцепторного циклопропана. Такие циклопропаны являются чрезвычайно перспективными реагентами для синтеза полициклических производных индола. Однако к настоящему времени реакции с раскрытием трехчленного цикла, ведущие к усложнению структуры индола и получению его полициклических производных, практически не изучены [1,2].

Нами был разработан подход к синтезу диэфиров индолилциклопропанов. Был успешно решен ряд проблем при их получении, а именно: высокая лабильность в условиях реакции Кори-Чайковского; полная деструкция на силикагеле, разложение при нагревании, подбор защитных групп на атоме азота, толерантных к условиям синтеза циклопропанов.




В дальнейшем планируется изучить различные превращения таких индолилциклопропанов в условиях катализа кислотами Льюиса.

1. K. Sapeta, M. A. Kerr. Org. Lett. 2009, 11, 2081-2084.



2. C. Venkatesh, H. Ila, H. Junjappa, S. Mathur, V. Hush. J. Org. Chem. 2002, 67, 9477-9480.
: archive -> Lomonosov 2011
archive -> Структурные изменения в образцах гидроксиапатита на титановой подложке при влиянии высоких температур
archive -> 11 класс Задание Выберите один верный
Lomonosov 2011 -> К проблеме интерпретации ик-спектров системы «фенол+ксенон» в низкотемпературных инертных матрицах
Lomonosov 2011 -> Конференция ѕЛомоносов 2011ї Секция ѕВостоковедение, африканистикаї
Lomonosov 2011 -> Модернизация моногородов: опыт Великобритании Орусова Ольга Вячеславовна


Поделитесь с Вашими друзьями:


База данных защищена авторским правом ©stomatologo.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница