Социальный информационно-методический журнал для родителей и специалистов



Pdf просмотр
страница8/8
Дата01.08.2018
Размер0,86 Mb.
1   2   3   4   5   6   7   8
История первая
Сказка
о маленьком
леопардике
Удивительные
новогодние истории и сказки
для детей и взрослых
Дорогие друзья!
Наша организация начала необычный проект — Удивительные новогодние истории и сказки для детей и взрослых».
Это новогодние сказки и истории, написанные любящими родителями. Мы планируем подготовить яркую новогоднюю книгу, которая станет нашим подарком детям с синдромом Дауна и их родителям к Новому году.
Сегодня мы представляем вам две первые истории.
Новый Год был уже не за горами ив полный рост встал вопрос о выборе новогоднего костюма для Савы. Как всегда, хотелось бы видеть ребёнка оригинальным, а не один из нескольких бэтменов, пиратов или киллеров. Есть уже и такие прецеденты. Обход магазинов и новогодних ярмарок не принёс удовлетворения. И тут случайно, просматривая Сав- кины фото, наткнулась на одно, снятое в бассейне после сушки волос феном. Довольная мордашка расплывалась широкой улыбкой, а на голове волосы стояли дыбом, напоминая размётанную галактическим ветром шевелюру Маленького Принца из известной сказки. А почему бы и нет Интернет был прочёсан на предмет внешнего вида Маленького Принца. Все сходились на рас- клешённых брюках, однотонном свитере и развевающемся шарфе. Новые клешёные синие джинсы у нас были, тонкий шерстяной голубой свитерок тоже. Длинный синий шарф я связала за два вечера, так загорелась этой идеей. Пришла в голову мысль, а как окружающие должны понять, что это именно Маленький Принца не кто-то другой Вспомнилась песня «Звёздная страна с нужными словами. Всё ясно — это будет непросто костюма семейный номер. Вдень новогоднего утренника мы были во всеоружии. Старший сын отвечал за видеосъёмку. Мыс воспитательницей наносили последние штрихи в сказочный образ нашего дебютанта. Шарф с помощью толстой проволоки межгалактический ветер изобразил довольно быстро, как будто всю свою недолгую жизнь занимался только этим. Дольше всего сопротивлялись волосы, норовя воспроизвести прич ску из серии я у мамы вместо швабры. Изрядно облив их лаком, мы всё же добились нужного эффекта. Наш выход. Заиграла музыка, я пропела два первых куплета и на словах выйдет навстречу мне Маленький Принц девочка Женя вывела за руку
Саву. Зал восторженно ахнуло названии костюма вариантов не было. Женечка в шикарном бальном платье провела Саву вокруг ёлки, давая возможность зрителям со всех сторон оценить их костюмы. В следующий момент начался сюрприз даже для меня. Мой стеснительный ребёнок ТАНЦЕВАЛ Сот- решённым лицом истинного Маленького Принца от галантно крутил Женю вокруг себя, присев наколе- но. По окончании номера зал накрыли овации. Это был успех Должна признаться, что на всех предыдущих утренниках Сава был скорее в роли зрителя. Он принимал участие только в общих выходах и хороводах, остальную часть действа просиживая на стульчике. Сольный номер сего участием случился впервые. ПУБЛИКАЦИИ. НОВОСТИ. АНОНСЫ
59
«НЕОБЫЧНЫЕ ЛЮДИ, ОБЫЧНАЯ ЖИЗНЬ N№ 1 — 2008
История вторая
Наш первый
триумф
ПУБЛИКАЦИИ. НОВОСТИ. АНОНСЫ
60
«НЕОБЫЧНЫЕ ЛЮДИ, ОБЫЧНАЯ ЖИЗНЬ N№ 1 — 2008
10-й Всемирный конгресс
по синдрому Дауна
в Дублине.
«На пути к долголетию
и учёба длиною в жизнь»
20—22 августа
2009 года в Дублине состоится й Всемирный конгресс по синдрому
Дауна. Проводится конгресс один разв три года Международной Ассоциацией Даун синдром. Задень до начала основной программы конгресса августа 2009 года, пройдёт 1-ый Международный съезд людей с синдромом Дауна, который позволит взрослыми молодым людям с синдромом
Дауна встретить друзей со всех концов земного шара, обсудить проблемы, которые затрагивают их повседневную жизнь. Формат общения — парламентский. В дни конгресса будут проводиться утренние пленарные заседания. Вопросы, предлагаемые к рассмотрению возможности жизни с синдромом
Дауна, внутрисемейные отношения, раннее вмешательство, образование и интеграция, психоэмоциональное развитие, речь и общение, занятость и независимое проживание. Главная тема конгресса — На пути к долголетию и учёба длиной в жизнь. Мы выбрали эту тему, чтобы подчеркнуть факт, что люди с синдромом Дауна развиваются в течение всей их жизни. Мы постоянно сталкиваемся с новыми событиями и личными требованиями. Мы приветствуем все инновационные исследования и международный передовой опыт. Мы приглашаем вас приезжать и участвовать, — председатель оргкомитета Пэт Кларк. Параллельно с конгрессом будет проводиться программа для детей и взрослых с синдромом
Дауна, их родителей, братьев (сестёр): семинары по самозащите, музыка и театр, личное развитие,
Интернет-обучение и спортивные состязания, организованная Ассоциацией Даун синдром Ирландии.
Вся информация о конгрессе представлена на сайте www.wdsc2009.com. Регистрация участников уже началась.

Благотворить — значит, добро дарить
Благодаря Вашей поддержке мы можем помочь детям с синдромом Дауна и их семьям, проживающим на территории Новосибирска и Новосибирской области.
Каждый Ваш вклад пойдёт на реализацию очень важных проектов и организацию занятий с детьми. Вы можете помочь работе следующих программ, осуществляемых на базе нашей организации:
Служба ранней помощи детям с синдромом Дауна от рождения до 7 лет — социально-психологическая поддержка семей и коррекционно-педагогическая помощь детям.
Центр социальной адаптации для детей и подростков с синдромом Дауна — творческое развитие студия городецкой росписи Я рисую солнце и арт- терапевтическая мастерская.
Физкультурно-спортивные программы «Весёлые старты и Первая лыжня».
Ресурсный центр социально-образовательной поддержки родителей и специалистов обеспечение семьи ресурсами (информационными, методическими, образовательными, коммуникационными, содействие в устройстве в детские дошкольные учреждения.
ГООИ Общество «ДАУН СИНДРОМ»
ИНН 5404190846 КПП 540401001
р/с 40703810132010000011 в филиале
ОАО «Уралсиб» в г. Новосибирске, г. Новосибирск к/с 30101810400000000725 БИК ОБРАЩЕНИЕ РЕДАКЦИИ:
Журнал Необычные люди, обычная жизнь будет выходить 2 раза в год.
Следующий номер журнала выйдет 21 марта
2009 года. Он будет приурочен к Всемирному Дню человека с синдромом Дауна.
Мы начинаем сбор интересной и полезной информации для нашего журнала. Если у вас есть оригинальные идеи по содержанию и оформлению журнала, мы ждём вашей информации по электронной почте tesipova@mail.ru
• по телефону 8 (383) 308-20-71
• или лично по адресу ул. Ватутина, 17

Каталог: files -> oogo -> File
files -> Лекция №1. «Введение. Анатомо-физиологические аспекты органов ротовой полости и их особенности у различных видов животных»
files -> Стоматология
files -> Стоматология
files -> Учебный план дополнительной профессиональной программы повышения квалификации «Стоматологическая помощь населению»
files -> Учебно-тематический план дополнительной профессиональной программы повышения квалификации «Стоматологическая помощь населению»
files -> Терапевтическая стоматология


Поделитесь с Вашими друзьями:
1   2   3   4   5   6   7   8


База данных защищена авторским правом ©stomatologo.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница