Тесты по молекулярной биологии



Дата28.07.2018
Размер90 Kb.
ТипТесты
Тесты по молекулярной биологии

Выберите 1 правильный ответ.

1. Основные типы тканей:

а) эпителиальная

б) соединительная

в) нервная

г) мышечная

д) все ответы правильные


2. Функция клеток мышечной ткани:

а) соединительная

б) опорная

в) сократительная

г) питательная

д) синтез коллагена


3. Функции клеток нервной ткани:

а) способность проводить электрические импульсы

б) секреторная

в) сократительная

г) питательная

д) синтез коллагена


4. Функция клеток эпителия:

а) способность секретировать жидкости

б) опорная

в) соединительная

г) питательная

д) синтез коллагена


5. Функции клеток соединительной ткани все, кроме:

а) соединительная

б) опорная

в) способность секретировать жидкости

г) питательная

д) синтез коллагена


6. Основные белки промежуточных филаментов:

а) тубулин

б) актин

в) виментин, кератин, ламин

г) кератин, тубулин

д) ламин, актин


7. К болезням цитоскелета относятся:

а) синдром Картагенера

б) Синдром Цельвегера

в) болезнь Вольмана

г) метахроматическая лейкодистрофия

д) энцефаломиопатия


8. Цитоскелет состоит из:

а) макротрубочек

б) микротрубочек, актиновых и промежуточных филаментов

в) конечных филаментов

г) актиновых филаментов, макротрубочек

д) промежуточных филаментов, конечных филаментов


9. Основной белок микротрубочек:

а) тубулин

б) актин

в) виментин

г) кератин

д) ламин
10. Основной белок актиновых филаментов:

а) тубулин

б) актин


в) виментин

г) кератин

д) ламин


  1. К компонентам ядра клетки относятся:

а). хромосомы

б). поверхностные рецепторы

в). секреторные пузырьки

г). ядерный сок

д). митохондриальная ДНК
12.Ядерный белковый матрикс включает:

а). сереторные пузырьки

б). промежуточные филаменты

в). внутриядерная фибриллярная сеть

г). ядерный сок

д). хромосомное ядро


13.Каждая цепь молекулы ДНК является линейной последовательностью нуклеотидов следующих видов, кроме:

а). дАМФ


б). рАМФ

в). дГМФ


г). дЦТФ

д). дТМФ
14.Нуклеотид имеет следующие компоненты:

а). фосфатный остаток, азотистые основания

б). ядерная ламина

в). ядерный матрикс

г). хроматин

д). азотистое основание, дезоксирибоза, фосфатный остаток
15.Основу нуклеосомы составляют:

а). глобула из 8 белковых молекул

б). глобула из 6 белковых молекул

в). глобула из 2 белковых молекул

г). глобула из 4 белковых молекул

д). глобула из 10 белковых молекул


16.Молекулы гистонов представлены следующими видами, кроме:

а). Н5


б). Н2А

в). Н2В


г). Н3

д). Н4
17. У хромосомы выделяют следующие части:

а). центромера, плечи, теломера

б). хромосомная оболочка

в). плечи. центромера

г). теломеры

д). хромосомное ядро
18.В процессе репликации ДНК участвуют следующие белки, кроме:

а). узнающий белок

б). топоизомераза

в). пептидаза

г). геликаза

д). полимераза


19.К функциям теломер относятся все, кроме:

а). физические

б). механические

в). стабилизационные

г). влияние на экспрессию генов

д). счетная


20. Теломераза не обнаруживается в следующих клетках:

а). лимфоциты

б). клетки эпидермиса

в). клетки слизистой оболочки желудка

г). клетки соединительной ткани

д). клетки мозга


21.К репарации повреждений ДНК относятся:

а). гидролитическое выщепление оснований

б). одноцепочечниые разрывы

в). гидролитическое дезаминирование оснований

г). образование димеров тимина

д). все перечисленные


22.В хромосомах человека число генов составляет:

а) около 2500

б) около 30 000

в) около 50 000

г) около 6000

д) около 10 000




  1. Структура ДНК включает все, кроме:

а) две полинуклеотидные цепи

б) линейную последовательность нуклеотидов: дАМФ, дГМФ, дЦТФ, дТМФ

в) одну полинуклеотидную цепь

г) дезоксирибозу

д) фосфатный остаток
24. ДНК-связывающие белки по их структуре подразделяются на:

а) содержащие гомеодомеры

б) содержащие мотив "спираль-поворот-спираль"

в) содержащие "цинковые пальцы"

г) содержащие "лейциновую застежку"

д) все ответы правильные

25. К определению гена относится следующее утверждение:

а). участок ДНК, кодирующий одну полипептидную цепь

б). участок белка, кодирующий один участок ДНК

в). полипептидная цепь, кодирующая один участок ДНК

г). участок ДНК, кодирующий несколько белков

д). участок ДНК, кодирующий один белок


26.Функциональными отделами в ДНК прокариот являются все, кроме:

а) промотор

б) оператор

в) терминатор

г) аттенюатор

д) энхансеры


27. Функциональными отделами в ДНК эукариот являются все, кроме:

а) энхансеры

б) гены

в) терминатор



г) промотор

д) белок- репрессор


28. К определению цистрона относится следующее утверждение:

а). участок ДНК, кодирующий одну полипептидную цепь

б). участок белка, кодирующий один участок ДНК

в). полипептидная цепь, кодирующая один участок ДНК

г). участок ДНК, кодирующий несколько белков

д). участок ДНК, кодирующий один белок


29. У бактерий гены ферментов, катализирующих ряд последовательных реакций, объединяются в структурно-функциональную единицу:

а) цистон

б) оперон

в) кодон


г) экзон

д) интрон


30. Изменения генома клетки могут происходить в результате:

а) точечных мутаций

б) действия вирусных онкогенов

в) внутрихромосомных транслокаций

г) межхромосомных транслокаций

д) все перчисленное верно


31. Для репликации геномов РНК содержащих вирусов используются:

а) ДНК-полимераза

б) ДНК-синтетаза

в) обратная транскриптаза

г) ДНК-зависимая РНК-полимераза

д) РНК-полимераза


32. Этапы транскрипции:

а) терминация, сплайсинг

б) метилирование, элонгация

в) терминация, элонгация, инициация

г) сплайсинг

д) инициация, метилирование


33. Ингибиторы трансляции у бактерий все, кроме:

а) антибиотики, действующие в области малой (30S) субъединицы

б) антибиотики, действующие в области большой (50S) субъединицы

в) тетрациклин

г) пенициллин

д) эритромицин


34. Структура РНК включает все, кроме:

а) фосфатный остаток

б) линейную последовательность нуклеотидов

в) рибозу

г) две полинуклеотидные цепи

д) одну полинуклеотидную цепь


35. Функциональные центры рибосом представлены:

а) центром связывания мРНК

б) пептидильным центром

в) аминокислотным центром

г) пептидилтрансферазным центом

д) все ответы правильные


36. Ингибиторы трансляции у эукариот все, кроме:

а) антибиотики, действующие в области большой(80S) субъединицы

б) левомицетин

в) дифтерийный токсин

г) интерфероны

д) интерлейкины


37. Антибиотики по механизму действия дифференцируются на все, кроме:

а) ингибиторы плазмид

б) ингибиторы цитоплазматической мембраны

в) ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот

г) ингибиторы образования клеточной стенки

д) ингибиторы белкового синтеза


38. Ингибиторы транскрипции все, кроме:

а) -Аманитин

б) Актиномицин D

в) токсин ядовитых грибов

г) производное антибиотика из Реnicillium

д) производное антибиотика из Streptomyces


39. Особенности трансляции у эукариот по сравнению с прокариотами, :

а) в большой субъединице содержится 4 молекулы рРНК

б) субъединицы рибосом и входящие в них рРНК меньше по размеру

в) в большой субъединице содержится 2 молекулы рРНК

г) меньше белковых молекул в каждой субъединице

д) все перечисленное верно


40. Фолдинг белка совершается в несколько стадий, кроме:

а) нативный белок (цепь свернута в компактную глобулу)

б) состояние-предшественник расплавленной глобулы (цепь частично развернута)

в) расплавленная глобула (цепь свернута)

г) образование четвертичной структуры

д) случайный клубок (развернутая пептидная цепь)


41. Класс мембранных белков составляет все, кроме:

а) структурные

б) транспортные

в) сигнальные

г) обеспечивающие межклеточное взаимодействие

д) стероиды


42. Связи, стабилизирующие третичную структуру глобулярного белка, все кроме:

а) дисульфидная

б) ионная

в) гидрофобная

г) сульфидная

д) водородная


43. Основные свойства биомембран:

а) жесткая структура

б) замкнутость

в) латеральная подвижность

г) ассиметрия

д) симметрия


44. Класс мембранных липидов составляют все, кроме:

а) сфинголипиды

б) стероиды (холестерин)

в) спектрины

г) гликолипиды

д) фосфолипиды


45. Класс мембранных белков составляет все,кроме:

а) структурные

б) транспортные

в) сигнальные

г) обеспечивающие межклеточное взаимодействие

д) стероиды


46. Способы прохождения низкомолекулярных веществ через биомембраны:

а) сложная диффузия

б) простая диффузия, облегченная диффузия, активный транспорт

в) облегченная диффузия, средняя диффузия

г) активный транспорт, сложная диффузия

д) средняя диффузия


47. Антибиотики, переносчики ионов:

а) оксациллин

б) валиномицин

в) эритромицин

г) олеандомицин

д) грамицидин А


48. Структура биомембран представлена:

а) периферическими белками

б) интегральными белками

в) углеводными компонентами

г) липидным слоем

д) все перчисленное верно


49. Структура комплекса Гольджи представлена:

а) мембранными пузырьками, секреторными гранулами

б) мембранными цистернами, диктиосомой, мембранными пузырьками

в) диктиосомой, рецепторными структурами

г) мембраносвязанными рибосомами

д) гранулярной эндоплазматической сетью


50. К лизосомным болезням относятся:

а) синдром Картагенера

б) Синдром Цельвегера

в) болезнь Вольмана

г) метахроматическая лейкодистрофия

д) энцефаломиопатия


51. Ферменты, необходимые для присоединения убиквитина (Убн) к белку мишени при распаде белков:

а) Убн - активирующий фермент, Убн - конъюгирующий фермент, Убн - лигаза

б) Убн - конъюгирующий фермент, Убн- лиаза

в) Убн- лиаза

г) Убн – лигаза, Убн - гидролаза

д) Убн – гидролаза


52. К митохондриальным болезням относятся:

а) синдром Картагенера

б) Синдром Цельвегера

в) болезнь Вольмана

г) метахроматическая лейкодистрофия

д) энцефаломиопатия


53. Различают следующие семейства адгезивных белков, кроме:

а) перфорины

б) интегрины

в) селектины

г) иммуноглобулины

д) кадгерины


54. К процессу эндоцитоза относятся:

а) рекреция

б) экзоцитоз

в) пиноцитоз

г) секреция

д) эскреция


55. К процессу экзоцитоза относятся:

а) фагоцитоз

б) клатрин-зависимый эндоцитоз

в) пиноцитоз

г) секреция

д) незавершенный фагоцитоз


56. По способности к делению выделяют следующие типы клеток:

а). условно митотические

б). митотические, условно митотические, пост митотические

в). премитотические, условно митотические, постмитотические

г). условно постмитотические

д). постмитотические, условно митотические


57. К орудиям апоптоза относятся:

а) каспазы

б) эндонуклеазы

в) совокупность сильных окислителей

г) митохондриальные факторы

д) все перечисленные


58. Жизненный цикл митотически делящейся клетки подразделяется на следующие периоды, составляющие интерфазу:

а). S – период, N –период

б). G 1-период, S – период, G 2-рериод

в). С –период, G 2-период

г). N –период, G 2-период

д).G 2-период, S – период


59. Типы генов, отвечающих за онкогенез все, кроме:

а) протоонкогены

б) нормальные гены

в) опухолевые супрессоры

г) мутаторные гены

д) вирусные онкогены


60. Структура белка р 53 включает все, кроме:

а) центральный домен

б) N - концевой домен

в) С - концевой домен

г)  - спиральный домен

д) линкерный участок


61. Транскрипционный фактор- белок р 53 выполняет следующие функции:

а) активирует гены, отвечающие за остановку клеточного деления

б) активирует гены, запускающие апоптоз

в) репрессирует гены, сдерживающие апоптоз

г) является опухолевым супрессором

д) все перечисленное верно


62. Фазы нормального клеточного цикла все, кроме:

а) Фаза М

б) Фаза А

в) Фаза G1

г) Фаза G2

д) Фаза S


63. Этапы развития морфологии апоптоза все, кроме:

а) фрагментация ядра и цитоплазмы с образованием апоптозных телец

б) фагоцитоз апоптозных телец окружающими клетками

в) набухание клетки в целом, ядра и других мембранных структур

г) образование апоптозных телец

д) конденсация хроматина и некоторое сжатие клетки


64. Факторы развития апоптоза изнутри, все кроме:

а) потеря связи клетки с опорным субстратом

б) повреждение

в) действие ФНО-α

г) конденсация хроматина

д) вступление клетки в контакт с другой клеткой


65. К белкам супрессорам опухолей относятся:

а) Rb, р53

б) р 27

в) р 16


г) р 15

д) р 21
66. Одним из важнейших инструментов апоптоза является специальное семейство:

а) каспазы

б) эндонуклеазы

в) лигазы

г) лиазы


д) рестриктазы
67. Назовите сновные компоненты для ПЦР, кроме:

а) Tag - полимераза

б) анализируемый образец

в) физиологический раствор

г) праймеры

д) смесь дезоксинуклеотидтрифосфатов


68. Дополнительные компоненты для ПЦР:

а) внутренние контроли

б) ДНК-зонды

в) физиологический раствор

г) праймеры

д) Tag – полимераза


69. Стадии постановки ПЦР:

а) пробоподготовка, детекция

б) выделение чистой культуры

в) пробоподготовка, амплификация, детекция

г) идентификация

д) детекция, элонгация


70. Механизм ПЦР включает:

а) денатурацию, отжиг

б) отжиг, элонгацию

в) денатурацию, отжиг, элонгацию

г) образование иммунного комплекса

д) лизис иммунного комплекса


71. Особенности ПЦР:

а) не прямой метод

б) занимающий много времени метод

в) не специфичный метод

г) дорогостоящий метод

д) высокочувствительный, специфический метод


72. Механизм амплификации ПЦР включает:

а) денатурацию, отжиг, элонгацию

б) отжиг, пробоподготовка

в) элонгацию, детекцию

г) образование иммунного комплекса

д) лизис иммунного комплекса


73. К болезням связанным с нарушениями сигналов внутриклеточного транспорта относятся:

а) синдром Картагенера

б) Муковисцедоз

в) болезнь Вольмана

г) метахроматическая лейкодистрофия

д) энцефаломиопатия


74. К болезням связанным с нарушениями в эндоплазматическом ретикулуме относятся:

а) синдром Картагенера

б) Синдром Цельвегера

в) болезнь Вольмана

г) метахроматическая лейкодистрофия

д) энцефаломиопатия


75. Назовите функции интегринов:

а) фиксация цитоскелета

б) структурная функция

в) узнавание специфических лигандов

г) адгезия

д) все перечисленное верно


76. Назовите функции селектинов:

а) узнавание углеводных компонентов клетки и хоминг

б) структурная функция

в) узнавание специфических лигандов

г) адгезия

д) все перечисленное верно


77. Назовите функции адгезивных иммуноглобулинов:

а) фиксация цитоскелета

б) структурная функция

в) узнавание специфических лигандов

г) адгезия

д) все перечисленное верно


78 . Назовите функции кадгеринов:

а) участие в формировании клеточных контактов

б) структурная функция

в) узнавание специфических лигандов

г) адгезия

д) все перечисленное верно


79. Какие адгезивные молекулы обеспечивают стадию краевого стояния при адгезии лейкоцитов на эндотелии:

а) взаимодействие CD15 –Е-селектина

б) взаимодействие β-интегринов-адгезивных молекул

в) взаимодейстчие селектина-селектина

г) взаимодействие интегрины-хемокины

д) все перечисленное верно
80. Какие адгезивные молекулы обеспечивают стадию активации при адгезии лейкоцитов на эндотелии:

а) взаимодействие CD15 –Е-селектина

б) взаимодействие β-интегринов-адгезивных молекул

в) взаимодейстчие селектина-селектина

г) взаимодействие интегрины-хемокины

д) все перечисленное верно


81. Какие адгезивные молекулы обеспечивают стадию прикрепления при адгезии лейкоцитов на эндотелии:

а) взаимодействие CD15 –Е-селектина



б) взаимодействие β-интегринов-адгезивных молекул

в) взаимодейстчие селектина-селектина

г) взаимодействие интегрины-хемокины

д) все перечисленное верно


82. Назовите межклеточные контакты простого типа:

а) межклеточные соединения, интердигитации

б) десмосомы, адгезивный поясок

в) плотное соединение (zona occludens)

г) щелевые соединения, синапсы

д) все перечисленное верно


83. Назовите межклеточные контакты сцепляющего типа:

а) межклеточные соединения, интердигитации

б) десмосомы, адгезивный поясок

в) плотное соединение (zona occludens)

г) щелевые соединения, синапсы

д) все перечисленное верно


84. Назовите межклеточные контакты запирающего типа:

а) межклеточные соединения, интердигитации

б) десмосомы, адгезивный поясок

в) плотное соединение (zona occludens)

г) щелевые соединения, синапсы

д) все перечисленное верно


85. Назовите межклеточные контакты коммуникационного типа:

а) межклеточные соединения, интердигитации

б) десмосомы, адгезивный поясок

в) плотное соединение (zona occludens)

г) щелевые соединения, синапсы

д) все перечисленное верно


86. Перечислите физиологические функции протеинкиназы С:

а) клеточное деление

б) секреция

в) перенос ионов

г) экзоцитоз

д) все перчисленное верно


87. Перечислите функции кальция, как вторичного мессенджера:

а) клеточное деление

б) секреция

в) связь с эффекторными молекулами и их активация

г) экзоцитоз

д) все перчисленное верно


88. Повреждающие факторы апоптоза «изнутри»:

а) повреждение хромосом и мембран

б) отсутствие сигнала от ростового фактора

в) потеря связи с сустратом



г) вступление делящихся клеток в контакт дуг с другом

д) все перечисленное верно
Каталог: student -> faculty -> department -> microbiology
department -> I. Тема №1: Морфологическая и функциональная характеристика прикуса в различные возрастные периоды. Классификации зубочелюстных аномалий
department -> Перечень контрольных вопросов к практическим занятиям по стоматологии детского возраста на 5 курсе
department -> Подъязычная слюнная железа
department -> Д м. н., профессор А. С
department -> Д м. н., профессор А. С
department -> Стоматология детская
microbiology -> Для студентов IV курса медико-биологического факультета


Поделитесь с Вашими друзьями:


База данных защищена авторским правом ©stomatologo.ru 2017
обратиться к администрации

    Главная страница